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Urétrite - Cervicite non compliquée

<table id="refer1" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Diagnostic des ur&eacute;trites et des cervicites</caption><tbody><tr><th colspan="2">Clinique</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ur&eacute;trite</strong></td><td><ul><li aria-level="1">Br&ucirc;lures mictionnelles.</li><li>+/- &Eacute;coulement du m&eacute;at en dehors des mictions.</li><li><span style="font-weight: 400;">+/- Prurit, m&eacute;atite.</span></li><li aria-level="1">Pas de signes g&eacute;n&eacute;raux.</li><li aria-level="1">Rechercher une orchi-&eacute;pididymite (voir <a href="/pathologies/orchi-epididymite" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>) ou une prostatite (voir <a href="/pathologies/infection-urinaire-chez-lhomme" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>) associ&eacute;e.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Cervicite</strong></td><td><ul><li aria-level="1">Tr&egrave;s souvent asymptomatique.</li><li aria-level="1">Dysurie/pollakiurie.</li><li aria-level="1">Dyspareunie.</li><li aria-level="1">Br&ucirc;lures/prurit vaginal ou vulvaire.</li><li aria-level="1">Leucorrh&eacute;es louches.</li><li aria-level="1">Inflammation &agrave; l'examen gyn&eacute;cologique, col friable, h&eacute;morragique,</li><li aria-level="1">Pas de signes g&eacute;n&eacute;raux.</li><li aria-level="1">Rechercher une infection g&eacute;nitale haute associ&eacute;e (voir <a href="/pathologies/leucorrhees" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Paraclinique</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Syst&eacute;matiques, avant la prescription d&rsquo;un traitement probabiliste.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><strong>N</strong><span style="font-weight: 400;"><strong>e pas attendre les r&eacute;sultats des pr&eacute;l&egrave;vements pour traiter</strong>.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Pr&eacute;lever la gorge et/ou l'anus en cas de rapports buccaux et/ou anaux, m&ecirc;me en l'absence de sympt&ocirc;mes.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><strong>Toujours d&eacute;pister les autres IST</strong><span style="font-weight: 400;"> (+/- VHC).</span></li><li>Toujours d&eacute;pister et traiter les partenaires en cas d'infection &agrave; <em>C. trachomatis,</em>&nbsp;<em>N. gonorrhoeae</em>&nbsp;(gonocoque),&nbsp;<em>M. genitalium&nbsp;</em>ou<em> T. vaginalis.</em></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>R&eacute;alisation</strong></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En cas d&rsquo;&eacute;coulement de pus, un examen bact&eacute;riologique avec culture est possible dans certains laboratoires. Dans le cas d&rsquo;un pr&eacute;l&egrave;vement positif &agrave; </span><em><span style="font-weight: 400;">N. gonorrhoeae</span></em><span style="font-weight: 400;"> (gonocoque) un antibiogramme doit &ecirc;tre r&eacute;alis&eacute;.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En l'absence d'&eacute;coulement chez l'homme : r&eacute;aliser &eacute;galement une BU+/- ECBU.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En cas en cas d'ur&eacute;trite ou de cervicite </span><strong>symptomatique, </strong><span style="font-weight: 400;">et</span> <span style="font-weight: 400;">de n&eacute;gativit&eacute; des PCR&nbsp;</span><em><span style="font-weight: 400;">C. trachomatis </span></em><span style="font-weight: 400;">et&nbsp;</span><em><span style="font-weight: 400;">N. gonorrhoeae</span></em><span style="font-weight: 400;">&nbsp;(gonocoque),&nbsp;</span>rechercher&nbsp;<em>M. genitalium&nbsp;</em>(<a href="#refer3">tableau 3</a>).</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Ordonnances :</span><ul><li><a href="/ordonnances-types/cervicite" target="_blank" rel="noopener">femme</a>,</li><li><a href="/ordonnances-types/uretrite" target="_blank" rel="noopener">homme</a>&nbsp;:<ul><li><a href="/ordonnances-types/uretrite" target="_blank" rel="noopener">avec &eacute;coulement</a>,</li><li><a href="/ordonnances-types/uretrite-sans-ecoulement-bilan-initial" target="_blank" rel="noopener">sans &eacute;coulement</a>.</li></ul></li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Prise en charge des ur&eacute;trites et des cervicites</caption><tbody><tr><th colspan="2">Traitement probabiliste</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>1<sup>re</sup> intention</strong></p></td><td><p>Ceftriaxone 1000 mg&nbsp;<abbr data-tooltip="Injection intramusculaire">IM</abbr> dose unique + doxycycline 7 jours (<a href="/ordonnances-types/uretrite-cervicites-avec-doxycycline" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>, <a href="/ordonnances-types/ide-uretrite-cervicite-ceftriaxone" target="_blank" rel="noopener">ordonnance&nbsp;<abbr data-tooltip="Infirmier dipl&ocirc;m&eacute; d'etat">IDE</abbr></a>)</p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>2<sup>e</sup>&nbsp;intention</strong></td><td>En cas de doute sur l'observance : ceftriaxone 1000 mg&nbsp;<abbr data-tooltip="Injection intramusculaire">IM</abbr> dose unique + azithromycine 1000 mg dose unique (<a href="/ordonnances-types/uretrite-cervicites-avec-azithromycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>, <a href="/ordonnances-types/ide-uretrite-cervicite-ceftriaxone" target="_blank" rel="noopener">ordonnance&nbsp;<abbr data-tooltip="Infirmier dipl&ocirc;m&eacute; d'etat">IDE</abbr></a>)</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>En cas d'allergie aux <abbr data-tooltip="C&eacute;phalosporine de 3&egrave;me g&eacute;n&eacute;ration">C3G</abbr></strong></p></td><td><ul><li aria-level="1">1<sup>re</sup>&nbsp;intention : gentamicine 240 mg dose unique + doxycycline 7 jours (<a href="/ordonnances-types/uretrite-cervicites-gentamicine-doxycycline" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>, <a href="/ordonnances-types/ide-uretrite-cervicite-gentamicine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance <abbr data-tooltip="Infirmier dipl&ocirc;m&eacute; d'etat">IDE</abbr></a>), ou</li><li aria-level="1">2<sup>e&nbsp;</sup>intention : gentamicine 240 mg dose unique + azithromycine 1000 mg dose unique (moins efficace sur les formes pharyng&eacute;es) (<a href="/ordonnances-types/uretrite-cervicites-avec-genatmicine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>, <a href="/ordonnances-types/ide-uretrite-cervicite-gentamicine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance <abbr data-tooltip="Infirmier dipl&ocirc;m&eacute; d'etat">IDE</abbr></a>).</li><li>En dernier recours : ciprofloxacine 500 mg dose unique (uniquement si <abbr data-tooltip="Concentration minimale inhibitrice">CMI</abbr> ciprofloxacine &lt; 0,06 mg/L, <a href="/ordonnances-types/uretrite-cervicite-dernier-recours-ciprofloxacine-dose-unique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Infection &agrave; <em>N. gonorrhoeae </em>(gonocoque)<em>&nbsp;</em>au retour d'un voyage en Asie Pacifique</strong></td><td>Ceftriaxone <abbr data-tooltip="Injection intramusculaire">IM</abbr> dose unique + azithromycine 2000 mg dose unique (<a href="/ordonnances-types/uretrite-cervicites-ceftriaxone-azithromycine-2g" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Adaptation du traitement aux r&eacute;sultats des pr&eacute;l&egrave;vements</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Chlamydia et gonocoque</strong></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Adapter secondairement le traitement au germe identifi&eacute; et &agrave; son profil de r&eacute;sistance si connu.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1">En cas d&rsquo;absence de documentation, toujours associer le traitement de <em>N. gonorrhoeae</em> (gonocoque) et de <em>C. trachomatis</em>.</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1">En cas d&rsquo;infection document&eacute;e &agrave; <em>N. gonorrhoeae</em> (gonocoque), toujours associer le traitement de <em>C. trachomatis</em>.</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1">En cas d'infection document&eacute;e &agrave; <em>C. trachomatis</em> isol&eacute;e, le traitement par C3G n'est pas n&eacute;cessaire.</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En cas d'infection pharyng&eacute;e &agrave; </span><em><span style="font-weight: 400;">N. gonorrhoeae</span></em><span style="font-weight: 400;">&nbsp;(gonocoque), mesurer la <abbr data-tooltip="Concentration minimale inhibitrice">CMI&nbsp;</abbr>&agrave; l'azithromycine (n&eacute;cessite une culture bact&eacute;rienne) :&nbsp;</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;"><abbr data-tooltip="Concentration minimale inhibitrice">CMI&nbsp;</abbr><abbr data-tooltip="Azithromycine">AZT</abbr>&le; 256 mg/L :</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">ceftriaxone <abbr data-tooltip="Injection intramusculaire">IM</abbr> dose unique + azithromycine 2000 mg dose unique (</span><a href="/ordonnances-types/infection-pharyngee-a-goncoque-cmi-256-mg-l-ceftriaxone-azithromycine-2g" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">),</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">si allergie &agrave; la ceftriaxone :</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="4"><span style="font-weight: 400;">gentamicine 240 mg dose unique + azithromycine 2000 mg dose unique (moins efficace sur les formes pharyng&eacute;es) (</span><a href="/ordonnances-types/infection-pharyngee-a-goncoque-cmi-256-mg-l-gentamicine-azithromycine-2g" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">),</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="4"><span style="font-weight: 400;">en dernier recours : ciprofloxacine 500 mg dose unique (uniquement si <abbr data-tooltip="Concentration minimale inhibitrice">CMI</abbr> ciprofloxacine &lt; 0.06 mg/L, </span><a href="/ordonnances-types/infection-pharyngee-a-goncoque-cmi-256-mg-l-ciprofloxacine-dose-unique-2" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">),</span></li></ul></li></ul></li><li><span style="font-weight: 400;"><abbr data-tooltip="Concentration minimale inhibitrice">CMI&nbsp;</abbr><abbr data-tooltip="Azithromycine">AZT</abbr>&gt; 256 mg/L : ciprofloxacine 500 mg dose unique (uniquement si <abbr data-tooltip="Concentration minimale inhibitrice">CMI</abbr> ciprofloxacine &lt; 0.06 mg/L,&nbsp;</span><a href="/ordonnances-types/infection-pharyngee-a-goncoque-cmi-256-mg-l-ciprofloxacine-dose-unique" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">).</span></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><em><strong>M. genitalium </strong></em></td><td>Voir <a href="#refer3">tableau 3</a></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><em><strong>T. vaginalis</strong></em></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">1</span><sup><span style="font-weight: 400;">re</span></sup><span style="font-weight: 400;"> intention : m&eacute;tronidazole 500 mg x 2/j durant 7 jours (</span><a href="/ordonnances-types/vaginite-vaginose-trichomonas" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">).</span></li></ul><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En cas d&rsquo;observance th&eacute;rapeutique attendue m&eacute;diocre :</span></li><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">m&eacute;tronidazole 2 g en dose unique (</span><a href="/ordonnances-types/traitement-vaginite-bacterienne" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">), ou</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">secnidazole 2 g en dose unique (</span><a href="/ordonnances-types/vaginite-secnidazole" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">).</span></li></ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En cas d'indisponibilit&eacute; du m&eacute;tronidazole et du secnidazole : tinidazole 2 g en dose unique (<a href="/ordonnances-types/infection-genitale-a-t-vaginalis-1re-ligne-tinidazole" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).&nbsp;</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En cas d&rsquo;allergie au m&eacute;tronidazole : consultation allergologique (risque d&rsquo;allergie crois&eacute;e avec les autres 5-nitroimidazol&eacute;s).</span></li></ul><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">En cas d'&eacute;chec :</span></li><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">2<sup>e</sup> ligne : renouveler une cure de m&eacute;tronidazole 500 mg x 2/j durant 7 jours,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">si nouvel &eacute;chec (3<sup>e</sup> ligne) : m&eacute;tronidazole (<a href="/ordonnances-types/infection-genitale-a-t-vaginalis-3e-ligne-metronidazole" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) ou tinidazole (<a href="/ordonnances-types/infection-genitale-a-t-vaginalis-3e-ligne-tinidazole" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) 2 g/j pendant 7 jours,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">si nouvel &eacute;chec : test de sensibilit&eacute; de </span><em><span style="font-weight: 400;">T. vaginalis</span></em><span style="font-weight: 400;"> aux 5-nitroimidazol&eacute;s et avis sp&eacute;cialis&eacute;,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">surveillance neurologique et NFS si le traitement d&eacute;passe 10 jours.</span></li></ul></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Mesures associ&eacute;es</th></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><ul><li>&Eacute;ducation du patient (<a href="/recommandations/prevention-ist" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>).</li><li>Protection des rapports sexuels pendant le traitement et au moins 7 jours apr&egrave;s un traitement en dose unique (<a href="/ordonnances-types/preservatifs-rembourses" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li><strong>D&eacute;pistage et traitement des partenaires :</strong><ul><li><em>C. trachomatis<span style="font-weight: 400;">, </span><span style="font-weight: 400;">T. vaginalis</span></em> : traitement d'embl&eacute;e des partenaires r&eacute;guliers,</li><li><em>N. gonorrhoeae</em>&nbsp;: d&eacute;pistage des partenaires +/- traitement,</li><li>des outils de notification anonyme des partenaires existent que le patient et le m&eacute;decin peuvent utiliser en consultation, par exemple :&nbsp;<a href="/liens-utiles/notification-des-partenaires-e-prev" target="_blank" rel="noopener">E-prev</a>.</li></ul></li><li>&Eacute;valuation de l'int&eacute;r&ecirc;t de proposer la PrEP (voir <a href="/pathologies/vih-prep" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li><li>&Eacute;valuation de l'indication &agrave; la vaccination contre la variole du singe (voir <a href="/pathologies/monkeypox-liens-utiles" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Suivi</th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li aria-level="1">Clinique : <strong>r&eacute;&eacute;valuation indispensable &agrave; <abbr data-tooltip="Jour 7">J7 </abbr></strong>(ou &agrave; <abbr data-tooltip="Jour 3">J3</abbr> en cas de persistance des sympt&ocirc;mes).</li><li aria-level="1">Indications &agrave; un contr&ocirc;le bact&eacute;riologique :<ul><li aria-level="1">absence de gu&eacute;rison,</li><li aria-level="1">infection pharyng&eacute;e &agrave; <em>N. gonorrhoeae</em>&nbsp;(gonocoque)&nbsp;non trait&eacute;e par ceftriaxone,</li><li>infection par <em>M. genitalium</em> (voir <a href="#refer3">tableau 3</a>),</li><li aria-level="1">infection &agrave;&nbsp;<em>C. trachomatis</em>&nbsp;chez la femme :&nbsp;<abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr>&nbsp;1 &agrave; 6 mois plus tard.</li></ul></li><li>En cas d'&eacute;chec du traitement &agrave; <abbr data-tooltip="Jour 7">J7</abbr> : avis sp&eacute;cialis&eacute;.</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer3" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Mycoplasmes</caption><tbody><tr><th colspan="2"><em>M. genitalium</em></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</strong></td><td><ul><li>Portage souvent asymptomatique.</li><li><strong>Ne pas d&eacute;pister un sujet asymptomatique.</strong></li><li>Ne pas traiter un sujet asymptomatique en cas de d&eacute;couverte fortuite de portage.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Conditions de remboursement de la <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr></strong></td><td><ul><li>Indications :<ul><li>patient.e ayant des sympt&ocirc;mes d&rsquo;ur&eacute;trite ou de cervicite aigu&euml; (ordonnance : <a href="/ordonnances-types/cervicite-m-genitalium" target="_blank" rel="noopener">femme</a>, <a href="/ordonnances-types/uretrite-pcr-m-genitalium" target="_blank" rel="noopener">homme</a>),</li><li>partenaire actuel de patient infect&eacute; par <em>M. genitalium</em>,</li><li>contr&ocirc;le post-traitement (ordonnance : <a href="/ordonnances-types/controle-cervicite-genitalium" target="_blank" rel="noopener">femme</a>, <a href="/ordonnances-types/controle-genitalium" target="_blank" rel="noopener">homme</a>).</li></ul></li><li>Types de pr&eacute;l&egrave;vements pris en charge :<ul><li>homme : 1<sup>er</sup> jet d'urine ou pr&eacute;l&egrave;vement ur&eacute;tral,</li><li>femme : pr&eacute;l&egrave;vement vaginal ou endocervical.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications &agrave; la <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr></strong><strong><br /><br /></strong></td><td><ul><li>Sympt&ocirc;mes d'ur&eacute;trite ou de cervicite muco-purulente.</li><li>Ano-rectite apr&egrave;s exclusion d'une infection &agrave;&nbsp;<em>N. gonorrhoeae</em>&nbsp;(gonocoque)<em>&nbsp;</em>ou&nbsp;<em>C. trachomatis.</em></li><li>Partenaire d'un.e patient.e infect&eacute;.e.</li><li>Chez l'homme : orchi-&eacute;pididymite avant 50 ans.</li><li>Chez la femme :<ul><li>infection g&eacute;nitale haute,</li><li>m&eacute;trorragies ou saignements post-co&iuml;taux,</li><li>dysurie sans cause identifi&eacute;e,</li><li>douleurs pelviennes aigu&euml;s ou chroniques,</li><li>+/- avant une interruption de grossesse.</li></ul></li><li>Contr&ocirc;le post-traitement.</li></ul><p><strong>Pas d'indication chez le sujet asymptomatique dans le cadre du d&eacute;pistage des <abbr data-tooltip="Infection sexuellement transmissible">IST (non rembours&eacute; dans cette indication, sauf en cas d'infection du partenaire)</abbr>.</strong></p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications au traitement</strong></td><td><ul><li><abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> positive &agrave; <em>M. genitalium </em>en contexte d'infection.</li><li>Partenaire d'une personne infect&eacute;e.</li><li><strong>Ne pas traiter les patients asymptomatiques d&eacute;pist&eacute;s fortuitement.</strong></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td><td><ul><li><strong>R&eacute;sistance fr&eacute;quente aux marcrolides. Une recherche de r&eacute;sistance par <abbr data-tooltip="Polymerase chain reaction">PCR</abbr> doit &ecirc;tre effectu&eacute;e &agrave; chaque fois que possible si un traitement est envisag&eacute;.</strong></li><li>Ur&eacute;trite/cervicite non compliqu&eacute;e et souche non r&eacute;sistante aux macrolides (<a href="/ordonnances-types/uretrite-cervicite-non-compliquee-a-m-genitalium-sensible-aux-macrolides" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li><abbr data-tooltip="Jour 1">J1</abbr> : azithromycine 500 mg,</li><li><abbr data-tooltip="Jour 2">J2</abbr>-<abbr data-tooltip="Jour 5">J5</abbr> : azithromycine 250 mg/j,</li><li>ce protocole est &eacute;galement efficace sur une &eacute;ventuelle co-infection &agrave; <em>C. trachomatis.</em></li></ul></li><li>Autres cas : avis sp&eacute;cialis&eacute;.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Suivi</strong></td><td><ul><li>Contr&ocirc;le syst&eacute;matique de la gu&eacute;rison microbiologique (ordonnance : <a href="/ordonnances-types/controle-cervicite-genitalium" target="_blank" rel="noopener">femme</a>, <a href="/ordonnances-types/controle-genitalium" target="_blank" rel="noopener">homme</a>)&nbsp;4 &agrave; 5 semaines apr&egrave;s la fin du traitement.</li><li>En cas de positivit&eacute; du test de contr&ocirc;le : avis sp&eacute;cialis&eacute;.</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Autres mycoplasmes</strong></th></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><p><strong>Les autres mycoplasmes existent &agrave; l'&eacute;tat commensal.</strong></p><ul><li>Chez la femme :&nbsp;<em>M. hominis, U. parvum et U. urealyticum</em> ne sont pas responsables de cervicites.</li><li>Chez l&rsquo;homme :&nbsp;<em>M. hominis</em> et <em>U. parvum</em> ne sont pas responsables d&rsquo;ur&eacute;trites. La recherche d&rsquo;<em>U. urealyticum</em> est &agrave; envisager uniquement lorsqu&rsquo;aucun des agents infectieux plus commun&eacute;ment responsables d&rsquo;ur&eacute;trite n&rsquo;a &eacute;t&eacute; retrouv&eacute; pour expliquer les sympt&ocirc;mes.</li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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Urétrite / Cervicite au retour d'Asie Pacifique - Ceftriaxone + azithromycine 2g
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Infection pharyngée à gonocoque CMI ≤ 256 mg/L - Ceftriaxone + azithromycine 2g

Infection pharyngée à gonocoque (CMI AZT≤ 256 mg/L) - 1ère intention - Ceftriaxone + azithromycine 2g

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Infection pharyngée à gonocoque CMI ≤ 256 mg/L - Allergie aux β-lactamines - Gentamicine + azithromycine 2g

Infection pharyngée à goncoque (CMI AZT≤ 256 mg/L) - Allergie aux β-lactamines - Gentamicine + azithromycine 2g

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Infection pharyngée à gonocoque CMI ≤ 256 mg/L - Ciprofloxacine dose unique

Infection pharyngée à gonocoque (CMI AZT≤ 256 mg/L) - Dernier recours - Ciprofloxacine dose unique

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Infection pharyngée à gonocoque CMI > 256 mg/L - Ciprofloxacine dose unique

Infection pharyngée à gonocoque (CMI AZT> 256 mg/L) - Ciprofloxacine dose unique

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Urétrite/Cervicite non compliquée à M. genitalium sensible aux macrolides
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Cervicite - PCR M. genitalium
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Urétrite - PCR M. genitalium
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Contrôle de traitement d'une cervicite à M. genitalium
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Contrôle de traitement d'une urétrite à M. genitalium
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Infection génitale à T. vaginalis - 1re ou 2e ligne (1re intention) - Métronidazole
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Infection génitale à T. vaginalis - 1re ligne (si doute sur observance) - Secnidazole dose unique
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Créé le
{{08/11/2022}}

{{Text de la note personnalisée ici.}}



















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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>