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Otite moyenne aiguë de l'enfant

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="3">Diagnostic</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Diagnostic positif</strong></td><td colspan="2"><p><strong>Il est clinique :</strong></p><ul><li>d&eacute;but rapide ou brutal,</li><li>contexte fr&eacute;quent de rhinopharyngite r&eacute;cente,</li><li>fi&egrave;vre,</li><li>otalgie +/- otorrh&eacute;e,</li><li>+/- signes digestifs : vomissements, selles liquides, douleurs abdominales,</li><li>otoscopie :<ul><li><strong>elle doit &ecirc;tre bilat&eacute;rale,</strong></li><li>stade congestif : tympan ros&eacute; ou rouge, conservation des reliefs,</li><li>stade suppur&eacute; :<ul><li>tympan rouge violac&eacute;, bombant,</li><li>disparition des reliefs,</li><li>+/- perforation.</li></ul></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Orientation</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Otite hyperalgique et hyperthermique (&gt;39&deg;) : Pneumocoque.</li><li>Syndrome otite-conjonctivite purulente :&nbsp;<em>H. influenzae.</em></li></ul></td></tr><tr><th colspan="3">Antibioth&eacute;rapie par &acirc;ge</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="3"><strong>Nourrisson &lt; 3 mois</strong></td></tr><tr><td colspan="3"><strong>Urgence p&eacute;diatrique, prise en charge sp&eacute;cialis&eacute;e</strong></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="3"><strong>3 mois &agrave; 2 ans</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Otite congestive <br />(<a href="/ordonnances-types/enfant-symptomatique-oma" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li><strong>Pas de traitement antibiotique.</strong></li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Otite purulente <br />(<a href="/ordonnances-types/enfant-moins-2-ans-amoxicilline-oma" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Traitement symptomatique.</li><li>Amoxicilline, 80 mg/kg/j, pendant 10 jours.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Syndrome otite-conjonctivite (<em>Haemophilus Influenzae</em>)<br />(<a href="/ordonnances-types/enfant-augmentin-oma" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Amoxicilline-acide clavulanique, 80 mg/kg/j, pendant 10 jours.</li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Allergie aux p&eacute;nicillines sans contre-indication aux c&eacute;phalosporines<br />(<a href="/ordonnances-types/enfant-2-ans-orelox-oma-2" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Cefpodoxime prox&eacute;til, 8 mg/kg/j, pendant 10 jours.</li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Contre-indication aux &beta;-lactamines<br />(<a href="/ordonnances-types/enfant-2-ans-bactrim-oma-2" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Sulfam&eacute;thoxazole 30 mg/kg/j + trim&eacute;thoprime 6 mg/kg/j (sans d&eacute;passer 800/160 mg/j), pendant 10 jours.</li><li>Traitement symptomatique, et</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="3"><strong>&Agrave; partir de 2 ans</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Otite congestive ou purulente et peu symptomatique <br />(<a href="/ordonnances-types/enfant-symptomatique-oma" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li><strong>Pas de traitement antibiotique</strong> (ordonnance de non-prescription d'antibiotiques [<a href="/liens-utiles/ordonnance-de-non-prescription-dantibiotique" target="_blank" rel="noopener">PDF</a>]).</li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Symptomatologie bruyante ou aggravation &agrave; 36-48 h sous traitement symptomatique<br />(<a href="/ordonnances-types/enfant-2-ans-amoxicilline-oma" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Amoxicilline, 80 mg/kg/j (sans d&eacute;passer 3 g/j), pendant 5 jours.</li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Otorrh&eacute;e ou otite r&eacute;cidivante (r&eacute;cidive &gt; 4 jours apr&egrave;s l'arr&ecirc;t du traitement) <br />(<a href="/ordonnances-types/oma-recidivante-ou-avec-otorrhee-enfant-2-ans-amoxicilline" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Amoxicilline, 80 mg/kg/j (sans d&eacute;passer 3 g/j), pendant 10 jours.</li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li><li>Dur&eacute;e pouvant &ecirc;tre r&eacute;duite &agrave; 6 jours en cas de <abbr data-tooltip="Test d'orientation diagnostique rapide">TDR</abbr> du streptocoque A positif.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Syndrome otite-conjonctivite (<em>Haemophilus Influenzae</em>) <br />(<a href="/ordonnances-types/oma-enfant-2-ans-amoxicilline-acide-clavulanique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Amoxicilline-acide clavulanique, 80 mg/kg/j, et pendant 5 jours,</li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Allergie aux p&eacute;nicillines sans contre-indication aux c&eacute;phalosporines<br />(<a href="/ordonnances-types/enfant-2-ans-orelox-oma" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Cefpodoxime prox&eacute;til, 8 mg/kg/j (sans d&eacute;passer 400 mg/j), pendant 5 jours.</li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Contre-indication aux &beta;-lactamines (<a href="/ordonnances-types/enfant-2-ans-bactrim-oma" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Sulfam&eacute;thoxazole 30 mg/kg/j + trim&eacute;thoprime 6 mg/kg/j (sans d&eacute;passer 800/160 mg/j), pendant 5 jours.</li><li>Traitement symptomatique.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation clinique &agrave; 36-48 h.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="3">Cas particuliers</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Eacute;chec de l'antibioth&eacute;rapie &agrave; 48-72 h</strong></td><td colspan="2"><ul><li>D&eacute;finition :<ul><li>persistance ou aggravation de la symptomatologie apr&egrave;s 48 h de traitement antibiotique, ou</li><li>disparition puis r&eacute;apparition des sympt&ocirc;mes et des signes otoscopiques &lt; 4 jours apr&egrave;s la fin du traitement antibiotique.</li></ul></li><li>Switch antibiotique :<ul><li>amoxicilline utilis&eacute;e en 1<sup>re</sup> intention, switcher par amoxicilline + acide clavulanique ou cefpodoxime-prox&eacute;til,</li><li>amoxicilline + acide clavulanique utilis&eacute;e en 1<sup>re</sup> intention, switcher par :<ul><li>amoxicilline 150 mg/kg/j en 3 prises durant 10 jours, ou</li><li>cefpodoxime-prox&eacute;til&nbsp;8 mg/kg/j (sans d&eacute;passer 400 mg/j), ou</li><li>ceftriaxone 50 mg/kg/j en 1 injection/j durant 3 jours, si possible apr&egrave;s paracent&egrave;se.</li></ul></li></ul></li><li>En cas de nouvel &eacute;chec ou de contre-indication aux&nbsp;&beta;-lactamines : avis sp&eacute;cialis&eacute; (paracent&egrave;se pour pr&eacute;l&egrave;vements bact&eacute;riologiques).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications de la paracent&egrave;se</strong></td><td colspan="2"><ul><li>&Acirc;ge &lt; 3 mois.</li><li>Immunod&eacute;pression.</li><li>2<sup>e&nbsp;</sup>&eacute;chec d'une antibioth&eacute;rapie bien conduite.</li><li>Alt&eacute;ration de l'&eacute;tat g&eacute;n&eacute;ral.</li><li><abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> purulente hyperalgique r&eacute;sistante &agrave; un traitement antalgique bien conduit.</li><li><abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> purulente tr&egrave;s f&eacute;brile r&eacute;sistante aux antipyr&eacute;tiques.</li><li>Complications : masto&iuml;dite, paralysie faciale, m&eacute;ningite, labyrinthite, thromboph&eacute;bite c&eacute;r&eacute;brale...</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Otites r&eacute;cidivantes</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Avis sp&eacute;cialis&eacute;.</li><li>Rechercher une carence martiale, &agrave; distance d'un &eacute;pisode inflammatoire (<a href="/ordonnances-types/oma-recidivante-enfant-recherche-de-carence-martiale" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li>Pose d'a&eacute;rateurs transtympaniques et/ou ad&eacute;no&iuml;dectomie.</li></ul></td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

{{Text de la note personnalisée ici.}}



















.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>