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Otite moyenne aiguë de l'adulte

<table border="1" cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Diagnostic</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique</strong></td><td><p><strong>Le diagnostic est clinique :</strong></p><ul><li>&zwj;contexte fr&eacute;quent de rhinopharyngite r&eacute;cente,</li><li>fi&egrave;vre,</li><li>otalgie +/- otorrh&eacute;e,</li><li>otoscopie :<ul><li>stade congestif : tympan ros&eacute; ou rouge, conservation des reliefs,</li><li>stade suppur&eacute; : tympan :<ul><li>rouge violac&eacute;,</li><li>bombant,</li><li>disparition des reliefs,</li><li>+/- perforation.</li></ul></li></ul></li><li>Toujours examiner l'autre oreille.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications &agrave; la paracent&egrave;se</strong></td><td><ul><li>&Acirc;ge &lt; 3 mois, immunod&eacute;pression.</li><li>2<sup>e</sup>&nbsp;&eacute;chec d'une antibioth&eacute;rapie bien conduite.</li><li>Alt&eacute;ration de l'&eacute;tat g&eacute;n&eacute;ral.</li><li><abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> hyperalgique r&eacute;sistante &agrave; un traitement antalgique bien conduit.</li><li><abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> tr&egrave;s f&eacute;brile r&eacute;sistante aux antipyr&eacute;tiques.</li><li><abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> r&eacute;cidivante ou tra&icirc;nante.</li><li>Complications :<ul><li>masto&iuml;dite,</li><li>paralysie faciale.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Traitement</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</strong></td><td>La prescription d&rsquo;une antibioth&eacute;rapie lorsque les tympans n&rsquo;ont pas &eacute;t&eacute; vus doit &ecirc;tre proscrite.</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Otite congestive</strong></td><td><ul><li><strong>Pas de traitement antibiotique</strong> (ordonnance de non-prescription d'antibiotiques [<a href="/liens-utiles/ordonnance-de-non-prescription-dantibiotique" target="_blank" rel="noopener">PDF</a>]).</li><li>Traitement antalgique seul (<a href="/ordonnances-types/otite-moyenne-aigue-de-ladulte-congestive" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Otite purulente</strong></td><td><ul><li>Traitement antalgique.</li><li>Antibioth&eacute;rapie :<ul><li><strong>indications</strong>&nbsp;:<strong>&nbsp;</strong><abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> purulente<strong> confirm&eacute;e par une visualisation directe du tympan </strong>ET :<ul><li>sympt&ocirc;mes intenses (antibioth&eacute;rapie d'embl&eacute;e), ou</li><li>sympt&ocirc;mes peu intenses mais persistant plus de 48-72 heures,</li></ul></li><li><strong>non-indications :</strong><ul><li><abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> purulente confirm&eacute;e avec sympt&ocirc;mes peu intenses et &eacute;voluant depuis moins de 48-72 heures,</li><li>tympan non visualis&eacute;,</li><li>diagnostic d'<abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> purulente non confirm&eacute;,</li></ul></li><li><strong>choix</strong> :<ul><li><strong>1<sup>re</sup> intention : amoxicilline 3 g/j, pendant 5 jours&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/adulte-amoxicilline-otite-moyenne-aigue" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong>,</li><li>allergie aux p&eacute;nicillines sans contre-indication aux c&eacute;phalosporines :<ul><li>cefpodoxime prox&eacute;til : 400mg/j pendant 5 jours&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/adulte-cefpodoxime-otite-moyenne-aigue" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>c&eacute;furoxime ax&eacute;til 500 mg/j pendant 5 jours&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/adulte-cefuroxime-otite-moyenne-aigue" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li></ul></li><li>contre-indication aux &beta;-lactamines :<ul><li>sulfam&eacute;thoxazole + trim&eacute;thoprime 800/160 mg 2 fois/j pendant 5 jours&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/adulte-cotrimoxazole-otite-moyenne-aigue" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>pristinamycine 2 g/j par jour, pendant 5 jours (<a href="/ordonnances-types/adulte-pristinamycine-otite-moyenne-aigue" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Syndrome otite-conjonctivite <br />(<em>Haemophilus influenzae</em>)</strong></td><td><ul><li>Amoxicilline-acide clavulanique 3 g/j, pendant 8 jours&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/adulte-augmentin-otite-moyenne-aigue" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li>Traitement antalgique.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Otite r&eacute;cidivante&nbsp;(r&eacute;cidive &gt; 4 jours apr&egrave;s l'arr&ecirc;t du traitement) ou otorrh&eacute;e</strong></td><td>Augmenter la dur&eacute;e de traitement &agrave; 10 jours</td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Suivi</strong></th></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><ul><li>R&eacute;&eacute;valuation &agrave; 72h. Si &eacute;chec (fi&egrave;vre et/ou otalgie) : avis sp&eacute;cialis&eacute;.</li><li>R&eacute;&eacute;valuation non indispensable en fin d'antibioth&eacute;rapie si l'&eacute;volution a &eacute;t&eacute; favorable.</li><li><abbr data-tooltip="Otite s&eacute;romuqueuse">OSM</abbr> fr&eacute;quente au d&eacute;cours de la gu&eacute;rison.</li><li><abbr data-tooltip="Otite moyenne aigu&euml;">OMA</abbr> r&eacute;cidivante (&ge; 3 &eacute;pisodes en 6 mois) : avis sp&eacute;cialis&eacute;.</li></ul></td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

{{Text de la note personnalisée ici.}}



















.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>