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Morsure ou griffure d'animal

<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s et &eacute;valuation</caption><tbody><tr><th colspan="2"><strong>G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</strong></th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>Morsure au visage ou aux extr&eacute;mit&eacute;s : discuter une exploration chirurgicale.</li><li>Ne pas suturer une plaie infect&eacute;e ou profonde sans avis chirurgical.</li><li>En cas de morsure de membre, sur&eacute;lever le membre pour limiter l'&oelig;d&egrave;me.</li><li>En cas de morsure humaine, une prophylaxie du <abbr data-tooltip="Virus de l'immunod&eacute;ficience humaine">VIH</abbr> et du <abbr data-tooltip="Virus de l'h&eacute;patite b">VHB</abbr> peut se discuter (voir <a href="/pathologies/accidents-dexposition-sexuelle-et-au-sang" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>). Un d&eacute;pistage du <abbr data-tooltip="Virus de l'immunod&eacute;ficience humaine">VIH</abbr>, du <abbr data-tooltip="Virus de l'h&eacute;patite b">VHB</abbr> et du <abbr data-tooltip="Virus de l'h&eacute;patite c">VHC</abbr> sera effectu&eacute;.&nbsp;</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2"><strong>V&eacute;rification du statut vaccinal anti-t&eacute;tanique</strong></th></tr><tr><td colspan="2">Voir <a href="/pathologies/tetanos-sat-vat" target="_blank" rel="noopener">fiche</a></td></tr><tr><th colspan="2"><strong>&Eacute;valuation du risque de rage</strong></th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>Absence de rage parmi les animaux terrestres (chiens, renards...) en France.</li><li>Situation &agrave; risque de rage :<ul><li><span style="font-weight: 400;">morsure, griffure, contact direct de la salive sur une peau l&eacute;s&eacute;e ou sur une muqueuse par tout mammif&egrave;re (sauf petits rongeurs : rats, souris&hellip;) :</span><br /><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">a</span><span style="font-weight: 400;">u cours d'un voyage en zone d'end&eacute;mie, y compris la Guyane, ou</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">en France (hors Guyane) par un animal suspect :&nbsp;</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="4"><span style="font-weight: 400;">animal import&eacute; ill&eacute;galement, ou&nbsp;</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="4"><span style="font-weight: 400;">animal ayant voyag&eacute; il y a moins de 6 mois sans vaccination antirabique dans un autre pays, ou</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="4"><span style="font-weight: 400;">notion de signes cliniques &eacute;vocateurs de rage apr&egrave;s examen v&eacute;t&eacute;rinaire,</span></li></ul></li></ul></li><li><span style="font-weight: 400;">contact direct avec une chauve-souris partout dans le monde.</span></li></ul></li><li>En cas de risque ou de doute, s'adresser aux centres antirabiques&nbsp;(<a href="/liens-utiles/liste-des-centres-antirabiques" target="_blank" rel="noopener">annuaire</a>).</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Dans tous les autres cas (morsure en France par un animal non suspect ou inconnu, sauvage ou domestique) : aucune indication de prophylaxie.</span></li><li><strong>Dans tous les cas, l'animal responsable de la morsure (m&ecirc;me autochtone) devra &ecirc;tre plac&eacute; sous contr&ocirc;le v&eacute;t&eacute;rinaire&nbsp;</strong><span style="font-weight: 400;">pendant 15 jours, avec une premi&egrave;re visite dans les 24 h suivant l&rsquo;exposition.</span></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Prise en charge</caption><tbody><tr><th colspan="2"><strong>Nettoyage de la plaie</strong></th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>&Eacute;ducation (<a href="/recommandations/morsures-et-griffures" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>).</li><li>Lavage soigneux de la plaie &agrave; l'eau du robinet ou au s&eacute;rum physiologique.</li><li>En cas de risque de rage, nettoyer &eacute;galement au savon (neutralise le virus).</li><li>Voir la fiche <a href="/pathologies/plaie" target="_blank" rel="noopener">Plaies</a>.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Antibioth&eacute;rapie</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>A - Plaie avec ou sans signes d'infection locale ou g&eacute;n&eacute;rale (dur&eacute;e 5 jours)&nbsp;</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&nbsp;1<sup>re</sup> intention</strong></td><td>Amoxicilline/acide clavulanique 1 g x3/j (<a href="/ordonnances-types/antibioprophylaxie-morsure-augmentin" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>2<sup>e</sup> intention</strong></td><td>Si allergie au traitement de&nbsp;1<sup>re</sup> intention : doxycycline 100 mg toutes les 12 h (<a href="/ordonnances-types/antibioprophylaxie-morsure-doxy" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>, &agrave; &eacute;viter avant 12 ans)</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>3<sup>e</sup> intention</strong></td><td>Si allergie aux traitements de 1<sup>re</sup>&nbsp;et 2<sup>e</sup> intentions :<ul><li>pristinamycine 1 g, x3/j (<a href="/ordonnances-types/antibioprophylaxie-morsure-pristinamycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li><li>clindamycine 600 mg, x3/j (<a href="/ordonnances-types/antibioprophylaxie-morsure-clindamycine" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li><li>cotrimoxazole 800mg/160mg, x2/j (<a href="/ordonnances-types/antibioprophylaxie-morsure-cotrimoxazole" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>B - Situations &agrave; risque ou compliqu&eacute;es&nbsp;</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Eacute;ryth&egrave;me/induration p&eacute;ril&eacute;sionnel &gt; 5 cm ou lymphangite ou signes g&eacute;n&eacute;raux</strong></td><td>M&ecirc;me traitement qu'en A mais dur&eacute;e de 7 jours</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Infection compliqu&eacute;e ou &eacute;volution d&eacute;favorable &agrave; <abbr data-tooltip="Jour 5">J5</abbr> ou <abbr data-tooltip="Jour 7">J7</abbr></strong></td><td><ul><li>M&ecirc;me traitement qu'en A.</li><li>Poursuivre l'antibioth&eacute;rapie jusqu'&agrave; <abbr data-tooltip="Jour 10">J10</abbr> puis arr&ecirc;t ou poursuite jusqu'&agrave; <abbr data-tooltip="Jour 14">J14</abbr> selon l'&eacute;volution &agrave; <abbr data-tooltip="Jour 10">J10</abbr>.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Plaie fortement souill&eacute;e ou terrain isch&eacute;mique local</strong></td><td><ul><li>1<sup>re</sup> intention : amoxicilline/acide clavulanique, m&ecirc;me posologie et dur&eacute;e qu'en A.</li><li>2<sup>e</sup> intention (si allergie), m&ecirc;me posologie et dur&eacute;e qu'en A :<ul><li>pristinamycine, ou</li><li>clindamycine, ou</li><li>cotrimoxazole.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Signes de gravit&eacute; locaux (cr&eacute;pitation, n&eacute;crose)</strong></td><td>Avis m&eacute;dico-chirurgical <strong>urgent</strong></td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>