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Mononucléose infectieuse

<table cellpadding="5" id="refer1"><caption>Tableau 1 - Diagnostic d'une primo-infection à <abbr data-tooltip="Epstein-barr virus">EBV</abbr></caption><tbody><tr><th colspan="2">Clinique</th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>Pic : 10-30 ans, peut être observée à tout âge,</li><li>Signes généraux :<ul><li><strong>Fièvre : </strong>peut être prolongée (&gt;3 semaines, en plateau),</li><li>Asthénie profonde et prolongée,</li></ul></li><li>Céphalées,</li><li>Signes <abbr data-tooltip="Oto-rhino-laryngologie">ORL</abbr> :<ul><li>Pharyngite,</li><li>Pétéchies du voile du palais,</li><li><strong>Angine </strong>:<ul><li>Érythémateuse ou érythémato-pultacée,</li><li>Parfois pseudomembraneuse :<br/><ul><li>Respectant la luette,</li><li>Pseudo-membranes non adhérentes.</li></ul></li></ul></li></ul></li><li><strong>Adénopathies </strong>:<ul><li><strong>Cervicales (+++)</strong>,</li><li>Auriculaires,</li><li>Axillaires,</li><li>Inguinales,</li></ul></li><li>Splénomégalie,</li><li>+/- Éruption cutanée, formes possibles :<ul><li>Exanthème morbilliforme :<ul><li>Maculopapuleux ou papulo-vésiculeux, </li><li>Fréquent en cas de prise d'ampicilline ou d'amoxicilline,</li><li>peut survenir en l'absence de prise d'ampicilline ou d'amoxicilline.</li></ul></li><li>Urticaire,</li><li>Rarement : purpura (par vasculite cutanée).</li></ul></li><li>Myalgies,</li><li>Troubles digestifs.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Paraclinique</th></tr><tr><td colspan="2" style="background-color: #bef2d3; text-align: center;"><strong>Algorithme diagnostic proposé par Ordotype</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Jeune enfant</strong></td><td>1<sup>ère</sup> intention : <abbr data-tooltip="Numération formule sanguine">NFS</abbr>, bilan hépatique, sérologie <abbr data-tooltip="Epstein-barr virus">EBV</abbr> (<a href="/ordonnances-types/mononucleose-diagnostic-positif-jeune-enfant" rel="noopener" target="_blank">ordonnance</a>)</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Adultes et adolescents</strong></td><td><ul><li>1<sup>ère</sup> intention : <abbr data-tooltip="Numération formule sanguine">NFS</abbr>, bilan hépatique, <abbr data-tooltip="Mononucléose infectieuse">MNI</abbr> test (<a href="/ordonnances-types/mononucleose-diagnostic-positif-adulte" rel="noopener" target="_blank">ordonnance</a>),</li><li>Si <abbr data-tooltip="Mononucléose infectieuse">MNI</abbr> test négatif et tableau clinico-biologique compatible : sérologie <abbr data-tooltip="Epstein-barr virus">EBV</abbr> (<a href="/ordonnances-types/mononucleose-diagnostic-positif-serologie-ebv" rel="noopener" target="_blank">ordonnance</a>)</li></ul></td></tr><tr style="text-align: center;"><td colspan="2" style="background-color: #bef2d3;"><strong>Interprétation  </strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong><abbr data-tooltip="Numération formule sanguine">NFS</abbr> + frottis sanguin</strong></td><td><ul><li><strong>Syndrome mononucléosique :</strong><ul><li>Formule leucocytaire :<ul><li>&gt;50% de lymphocytes,</li><li>&gt;10% de lymphocytes activés (larges et hyperbasophiles),</li><li>En pratique on parle souvent de syndrome mononucléosique en présence de lymphocytes activés, même en l'absence de respect des pourcentages,</li></ul></li><li>Parfois absent chez le jeune enfant</li><li>Pricincipales étiologies : <abbr data-tooltip="Epstein-barr virus">EBV</abbr>, <abbr data-tooltip="Cytomégalovirus">CMV</abbr>, <abbr data-tooltip="Virus de l'immunodéficience humaine">VIH</abbr>, toxoplasmose (voir fiche <a href="/pathologies/hyperlymphocytose" rel="noopener" target="_blank">Hyperlymphocytose</a>)</li></ul></li><li>Thrombopénie modérée,</li><li>Leucopénie possible</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Sérologie <abbr data-tooltip="Epstein-barr virus">EBV</abbr> et <abbr data-tooltip="Mononucléose infectieuse">MNI</abbr> test</strong></td><td><ul><li> <strong><abbr data-tooltip="Mononucléose infectieuse">MNI</abbr> test : </strong><ul><li>Peu sensible, surtout chez les jeunes enfants,</li><li>Sensibilité : 50-80%,</li></ul></li><li><strong>Sérologie <abbr data-tooltip="Epstein-barr virus">EBV</abbr> :</strong><ul><li>Indiquée en cas de tableau clinique compatible associé à un syndrome mononucléosique (voir ci-avant) et à <abbr data-tooltip="Mononucléose infectieuse">MNI</abbr> test négatif,</li><li>Compte tenu de la faible sensibilité du <abbr data-tooltip="Mononucléose infectieuse">MNI</abbr> test, certains la recommandent d'emblée (Collège de Pédiatrie),</li><li>Interprétation :<ul><li>Mononucléose infectieuse :<ul><li><abbr data-tooltip="Immunoglobuline M">IgM</abbr> et <abbr data-tooltip="Immunoglobuline G">IgG</abbr> anti-<abbr data-tooltip="Antigène Capsidique Viral">VCA</abbr> positives, ET</li><li><strong><abbr data-tooltip="Immunoglobuline G">IgG</abbr> anti-<abbr data-tooltip="Epstein-barr nuclear antigen">EBNA</abbr> négatives</strong> : leur positivité témoigne d'une immunité ancienne et écarte le diagnostic.</li></ul></li><li>Infection ancienne : <abbr data-tooltip="Immunoglobuline G">IgG</abbr> anti-<abbr data-tooltip="Epstein-barr nuclear antigen">EBNA</abbr> positives (des <abbr data-tooltip="Immunoglobuline G">IgG</abbr> anti-<abbr data-tooltip="Antigène Capsidique Viral">VCA</abbr> positives isolément avec <abbr data-tooltip="Immunoglobuline M">IgM</abbr> anti-<abbr data-tooltip="Antigène Capsidique Viral">VCA</abbr> négatives et <abbr data-tooltip="Immunoglobuline G">IgG</abbr> anti-<abbr data-tooltip="Epstein-barr nuclear antigen">EBNA</abbr> négatives peuvent aussi se retrouver dans des infections anciennes avec perte des <abbr data-tooltip="Immunoglobuline G">IgG</abbr> anti-<abbr data-tooltip="Epstein-barr nuclear antigen">EBNA</abbr>).</li></ul></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Bilan hépatique</strong></td><td>Cytolyse</td></tr></tbody></table><p> </p><table border="1" cellpadding="5" id="refer2"><caption>Tableau 2 - Prise en charge</caption><tbody><tr><th colspan="2">Traitement</th></tr><tr><td><p style="text-align: center;"><strong>Symptomatique</strong></p></td><td><ul><li>Éducation (<a href="/recommandations/ebv" rel="noopener" target="_blank">version imprimable</a>),</li><li>Repos,</li><li>Antalgiques,</li><li>Contagiosité :<br/><ul><li>Faible et prolongée (probablement plusieurs mois),</li><li>Eviction scolaire non obligatoire,</li><li>Pas de prophylaxie spécifique des sujets contact.</li></ul></li><li>Ordonnances :<ul><li><a href="/ordonnances-types/mononucleose-infectieuse-traitement-adulte" rel="noopener" target="_blank">Adulte</a>,</li><li><a href="/ordonnances-types/mononucleose-infectieuse-traitement" rel="noopener" target="_blank">Enfant</a>,</li></ul></li><li style="list-style-type: none;"></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Corticoïdes</strong></td><td><ul><li>Pas d'indication dans les formes non compliquées,</li><li>Peuvent être prescrits en cas de complication (avis spécialisé).</li></ul></td></tr></tbody></table><p> </p><table border="1" cellpadding="5" id="refer3"><caption>Tableau 3 - Complications</caption><tbody><tr><th>Complications</th></tr><tr><td><p>Elles sont rares.</p><ul><li>Hépatite cytolytique grave,</li><li>Anémie et/ou thrombopénie auto-immune,</li><li>Agranulocytose,</li><li>Neurologique :<ul><li>Méningite lymphocytaire,</li><li>Méningo-encéphalite,</li><li>Polyradiculonévrite aiguë,</li></ul></li><li>Obstruction des voies aériennes supérieures,</li><li>Rupture de la rate,</li><li>Myocardite,</li><li>Néphrite interstitielle aiguë.</li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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Créé le
{{08/11/2022}}

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>