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Hypernatrémie

<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - D&eacute;marche diagnostique</caption><tbody><tr><th colspan="3">Diagnostic positif</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique</strong></td><td colspan="2"><ul><li><strong>Soif.</strong></li><li>S&eacute;cheresse muqueuse (face interne des joues).</li><li>Perte de poids.</li><li>Troubles neurologiques = <strong>signes de GRAVIT&Eacute;</strong>, corr&eacute;l&eacute;s au degr&eacute; de l'hypernatr&eacute;mie et &agrave; sa rapidit&eacute; d'installation :<ul><li>fi&egrave;vre centrale,</li><li>crise convulsive,</li><li>h&eacute;morragie c&eacute;r&eacute;bro-m&eacute;ning&eacute;e, h&eacute;matomes sous-duraux, thrombose veineuse c&eacute;r&eacute;brale,</li><li>troubles du comportement (irritabilit&eacute;),</li><li>somnolence,</li><li>asth&eacute;nie,</li><li>coma.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Biologie<br />(<a href="/ordonnances-types/hypernatremie-bilan-de-1ere-intention" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></td><td colspan="2"><ul><li>Na<sup>+</sup> &gt; 145 mmol/L.</li><li>Osmolarit&eacute; plasmatique &gt; 300 mOsm/L (<a href="/liens-utiles/calcul-osmolalite-plasmatique" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>),<ul><li>ur&eacute;e non n&eacute;cessaire au calcul,</li><li>prendre le r&eacute;sultat d'osmolarit&eacute; efficace, et non d'osmolarit&eacute; calcul&eacute;e.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="3"><strong>Diagnostic &eacute;tiologique<br /></strong></th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="3"><strong>&Eacute;valuation du secteur extracellulaire</strong></td></tr><tr><td style="background-color: #efefef; text-align: center;">-</td><td style="background-color: #efefef; text-align: center;"><strong>&Eacute;l&eacute;ments &eacute;vocateurs</strong></td><td style="background-color: #efefef; text-align: center;"><strong>Principales &eacute;tiologies</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Hyperhydratation extracellulaire associ&eacute;e</strong><br /><br /></td><td><ul><li>Clinique :<ul><li>prise de poids,</li><li>&oelig;d&egrave;mes p&eacute;riph&eacute;riques,</li><li>&Eacute;panchement des s&eacute;reuses (ascite, &eacute;panchement pleural et/ou p&eacute;ricardique),</li><li>&oelig;d&egrave;me pulmonaire,</li><li><abbr data-tooltip="Hypertension art&eacute;rielle">HTA</abbr>.</li></ul></li><li>Biologique : signes d'h&eacute;modilution :<ul><li>an&eacute;mie,</li><li>hypoprotid&eacute;mie.</li></ul></li></ul></td><td><p>Apport excessif en <abbr data-tooltip="Chlorure de sodium">NaCl</abbr> (bain de dialyse, perfusion de solut&eacute;s hypertoniques, intoxication au sel, noyade en eau de mer)</p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>D&eacute;shydratation extracellulaire associ&eacute;e<br /></strong><strong>(d&eacute;shydratation globale)</strong></p></td><td><ul><li>Clinique :<ul><li>perte de poids,</li><li>hypotension orthostatique, puis hypotension de repos (choc hypovol&eacute;mique dans les cas les plus s&eacute;v&egrave;res),</li><li>tachycardie,</li><li>veines p&eacute;riph&eacute;riques plates,</li><li>pli cutan&eacute; persistant.</li></ul></li><li>Biologique : signes d'h&eacute;moconcentration :<ul><li>&eacute;l&eacute;vation de l'h&eacute;matocrite (&gt; 50 %),</li><li>hyperprotid&eacute;mie,</li><li>insuffisance r&eacute;nale aigu&euml; fonctionnelle.</li></ul></li></ul></td><td><p>Mesurer la natriur&egrave;se (<a href="/ordonnances-types/hypernatremie-deshydratation-extracellulaire-bilan-etiologique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :</p><ul><li>perte extra-r&eacute;nale <em>(Natriuri&egrave;se &lt; 10 mmol/L)</em><ul><li>sueurs excessives, coup de chaleur,</li><li>pertes digestives : vomissement, diarrh&eacute;e, fistule, 3<sup>e</sup> secteur,</li></ul></li><li>perte r&eacute;nale <em>(Natriur&egrave;se &gt; 20 mmol/L)</em><ul><li>diur&egrave;se osmotique : diab&egrave;te sucr&eacute;, perfusion de mannitol, hypercalc&eacute;mie,</li><li>syndrome de lev&eacute;e d'obstacle,</li><li>alimentation hyperprot&eacute;in&eacute;e (erreur de reconstitution du lait infantile).</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Secteur extracellulaire normal</strong><strong><br />(d&eacute;shydratation intracelluaire pure)</strong></p></td><td style="text-align: center;">Absence des signes &eacute;voqu&eacute;s ci-avant</td><td><ul><li>Mesure de l'osmolarit&eacute; urinaire :<ul><li><a href="/ordonnances-types/hypernatremie-isolee-bilan-etiologique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>,</li><li>calcul de l'osmolarit&eacute; urinaire :<ul><li><a href="/liens-utiles/calcul-osmolalite-urinaire" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>,</li><li>mettre 0 pour la glycosurie.</li></ul></li></ul></li><li>&Eacute;tiologies :<ul><li>diab&egrave;te insipide (<a href="#refer3">tableau 3</a>) :<ul><li>signes &eacute;vocateurs :<ul><li>U/P osm &le; 1,</li><li>polyurie,</li></ul></li><li>&eacute;tiologies :<ul><li>centrales,</li><li>n&eacute;phrog&eacute;niques,</li></ul></li></ul></li><li>d&eacute;ficit d'apport en eau ou pertes insensibles d'eau :<ul><li>signes &eacute;vocateurs :<ul><li>U/P osm &gt; 1,</li><li>pas de polyurie,</li></ul></li><li>&eacute;tiologies :<ul><li>d&eacute;ficit d'apport :<ul><li>nouveau-n&eacute;,</li><li>sujet &acirc;g&eacute;,</li><li>coma,</li><li>absence d'eau...</li></ul></li><li>pertes insensibles d'eau :<ul><li>cutan&eacute;e : coup de chaleur, br&ucirc;lure,</li><li>respiratoire : polypn&eacute;e, hyperventilatoin prolong&eacute;e, hyperthermie,</li><li>digestive : diarrh&eacute;e osmotique.</li></ul></li></ul></li></ul></li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Prise en charge</caption><tbody><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">Prise en charge</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Calcul du d&eacute;ficit en eau</strong></td><td><p><a href="/liens-utiles/calcul-du-deficit-en-eau" target="_blank" rel="noopener">Calculateur</a></p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Hypernatr&eacute;mie mod&eacute;r&eacute;e et asymptomatique&nbsp;</strong></td><td><ul><li>Traitement &eacute;tiologique.</li><li>Traitement symptomatique = apport d'eau per os,<ul><li>la correction doit &ecirc;tre progressive si l'hypernatr&eacute;mie est chronique : ne pas d&eacute;passer 10 mmol/L/j de baisse de la natr&eacute;mie (risque d'&oelig;d&egrave;me c&eacute;r&eacute;bral et de convulsions),</li><li>surveillance rapproch&eacute;e de la natr&eacute;mie.</li></ul></li><li>Traitement pr&eacute;ventif : acc&egrave;s libre &agrave; l'eau.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Hypernatr&eacute;mie s&eacute;v&egrave;re et/ou symptomatique</strong></td><td><ul><li>Adresser le patient aux urgences.</li><li>Correction progressive (surtout si hypernatr&eacute;mie chronique, risque d'&oelig;d&egrave;me c&eacute;r&eacute;bral) :<ul><li>natr&eacute;mie cible : 145 mmol/L,&nbsp;</li><li>vitesse maximale de baisse de la natr&eacute;mie :<ul><li>hypernatr&eacute;mie aigu&euml; :&nbsp;2 mmol/L/h jusqu&rsquo;&agrave; 145 mmol/L,&nbsp;</li><li>hypernatr&eacute;mie chronique : 1 mmol/L/h, sans d&eacute;passer 10 mmol/L/j,</li><li>enfant : 0,5 mmol/L/h, sans d&eacute;passer 12 mmol/L/j. Natr&eacute;mie cible de 145 mmol/L,</li></ul></li><li>d&eacute;shydratation globale : correction vol&eacute;mie avec solut&eacute; sal&eacute; hypotonique (<abbr data-tooltip="Chlorure de sodium">NaCl</abbr> 0,45 % ou association <abbr data-tooltip="Chlorure de sodium">NaCl0&nbsp;</abbr>9 % et G 5 %),</li><li>d&eacute;shydratation intra celullaire pure : eau de boisson (<abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr>) ou solut&eacute;s glucos&eacute;s G 5% ou G 2,5 %,</li><li>hyperhydratation extracelullaire associ&eacute;e : diur&eacute;tique + eau pure (<abbr data-tooltip="Per os">PO</abbr>) ou solut&eacute; hypotonique (glucos&eacute; ou sal&eacute;).</li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;&nbsp;</p><table id="refer3" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - Diab&egrave;te insipide</caption><tbody><tr><th colspan="2">Crit&egrave;res diagnostiques</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique</strong></td><td><ul><li>Syndrome polyuro-polydipsique.</li><li>Absence d'argument pour polyurie osmotique (diab&egrave;te sucr&eacute; (glycosurie) ou traitement par mannitol).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Biologique<br />(<a href="/ordonnances-types/hypernatremie-isolee-bilan-etiologique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></p></td><td><ul><li>Polyurie hypotonique (U/P osm&nbsp;&le; 1).</li><li>Hyperosmolarit&eacute; plasmatique (voir <a href="#refer1">tableau 1</a>).</li><li>Osmolarit&eacute; urinaire &lt; 300 mOsm/L :&nbsp;<a href="/liens-utiles/calcul-osmolalite-urinaire" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>&nbsp; (mettre 0 pour la glycosurie).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>&Eacute;preuve de restriction hydrique et test au ddAVP</strong></td><td><ul><li><strong>En milieu sp&eacute;cialis&eacute;.</strong></li><li>&Eacute;preuve de restriction hydrique (si tableau atypique) : diagnostic positif de diab&egrave;te insipide.</li><li>Test &agrave; l'<abbr data-tooltip="Antidiuretic hormone">ADH</abbr> exog&egrave;ne (ddAVP) : permet de diff&eacute;rencier diab&egrave;te insipide central ou n&eacute;phrog&eacute;nique.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">&Eacute;tiologies</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Diab&egrave;te insipide central<br /></strong><strong>(d&eacute;faut de s&eacute;cr&eacute;tion d'<abbr data-tooltip="Antidiuretic hormone">ADH</abbr>)</strong></p></td><td><ul><li>Traumatisme hypophysaire.</li><li>Post-chirurgical (chirurgie d'ad&eacute;nome hypophysaire).</li><li>Isch&eacute;mique.</li><li>N&eacute;oplasique :<ul><li>pin&eacute;alome,</li><li>m&eacute;tastases,</li><li>craniopharyngiome.</li></ul></li><li>Granulome hypophysaire :<ul><li>sarco&iuml;dose,</li><li>histiocytose.</li></ul></li><li>Infectieuse :<ul><li>enc&eacute;phalite,</li><li>m&eacute;ningite.</li></ul></li><li>G&eacute;n&eacute;tique.</li><li>Idiopathique.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Diab&egrave;te insipide n&eacute;phrog&eacute;nique<br /></strong><strong>(r&eacute;ponse r&eacute;nale &agrave; l'<abbr data-tooltip="Antidiuretic hormone">ADH</abbr> diminu&eacute;e ou abolie)</strong></p></td><td><ul><li>Acquis.</li><li>M&eacute;dicamenteux :<ul><li>lithium,</li><li>amphot&eacute;ricine B,</li><li>tolvaptan.</li></ul></li><li>Insuffisance r&eacute;nale.</li><li>N&eacute;phropathie interstitielle :<ul><li>amylose,</li><li>syndrome de Gougerot-Sj&ouml;gren,</li><li>n&eacute;phrocalcinose.</li></ul></li><li>Alt&eacute;ration du gradient cortico-papillaire,<ul><li>syndrome de lev&eacute;e d'obstacle,</li><li>traitement diur&eacute;tique.</li></ul></li><li>M&eacute;tabolique :<ul><li>hypercalc&eacute;mie,</li><li>hypokali&eacute;mie.</li></ul></li><li>G&eacute;n&eacute;tique : mutation du r&eacute;cepteur r&eacute;nal de la vasopressine.</li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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Créé le
{{08/11/2022}}

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.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>