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Hidradénite suppurée (maladie de Verneuil)

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Diagnostic positif</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique</strong></td><td><ul><li><strong>Le diagnostic est strictement clinique.</strong></li><li>Localisation :<ul><li>aisselles,</li><li>r&eacute;gion ano-p&eacute;rin&eacute;ale,</li><li>pli de l'aine,</li><li>pubis,</li><li>r&eacute;gion mamelonnaire ou sous-mammaire,</li><li>derri&egrave;re les oreilles.</li></ul></li><li>L&eacute;sions :<ul><li>nodules profonds douloureux ou abc&eacute;d&eacute;s,</li><li>+/- trajets fistuleux,</li><li>+/- cicatrices fibreuses en ponts,</li><li>+/- com&eacute;dons ouverts.,</li><li>photos :<ul><li><a href="/liens-utiles/banque-dimages-hidrosadenite-suppuree" target="_blank" rel="noopener">banque d'images</a> (DermIS),</li><li><a href="/liens-utiles/maladie-de-verneuil" target="_blank" rel="noopener">Soci&eacute;t&eacute; fran&ccedil;aise de dermatologie</a>.</li></ul></li></ul></li><li>&Eacute;volution :<ul><li>maladie chronique,</li><li>&eacute;volution par pouss&eacute;es.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Grades</strong></td><td><ul><li><strong>Grade 1</strong> : abc&egrave;s unique ou multiples, sans fistule ni processus cicatriciel fibreux,</li><li><strong>Grade 2</strong> : abc&egrave;s r&eacute;cidivants avec formation de fistules et de cicatrices hypertrophiques. L&eacute;sion unique ou multiples s&eacute;par&eacute;es les unes des autres,</li><li><strong>Grade 3</strong> : atteinte diffuse, ou fistules interconnect&eacute;es et abc&egrave;s sur toute l'&eacute;tendue de la zone atteinte.</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">Traitement (<a href="/liens-utiles/algorithme-de-prise-en-charge-hidradenite-suppuree" target="_blank" rel="noopener">algorithme de prise en charge <abbr data-tooltip="Soci&eacute;t&eacute; fran&ccedil;aise de dermatologie">SFD</abbr></a>)</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>&Eacute;ducation</strong></td></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>Conseils (<a href="/recommandations/hidradenite-suppuree" target="_blank" rel="noopener">fiche imprimable</a>) :<ul><li><strong>arr&ecirc;ter le tabac,</strong></li><li>r&eacute;duction d'un &eacute;ventuel surpoids,</li><li>&eacute;viter les ph&eacute;nom&egrave;nes de mac&eacute;ration en&nbsp;<strong>lavant et s&eacute;chant soigneusement les plis&nbsp;</strong>(aisselles, aine, fesses, sous les seins, derri&egrave;re les oreilles...). La toilette peut se faire &agrave; l'eau et au savon, sans utilisation d'antiseptiques,</li><li>porter des v&ecirc;tements larges et en coton,</li><li>&eacute;viter les longs trajets en voiture, surtout l'&eacute;t&eacute;.</li></ul></li><li>Association de patient.es : <abbr data-tooltip="Association Fran&ccedil;aise pour la Recherche sur l'Hidrad&eacute;nite">AFRH</abbr> (<a href="/liens-utiles/maladie-de-verneuil-association-de-patient-e-version-adultes" target="_blank" rel="noopener">site adultes</a>, <a href="/liens-utiles/maladie-de-verneuil-association-de-patient-e-s-version-adolescents-et-enfants" target="_blank" rel="noopener">site ados et enfants</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Grade 1</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Traitement de la crise</strong></td><td><ul><li>Toilette &agrave; l'eau et au savon.</li><li>Antalgique.</li><li>Antibiotiques 7 jours d&egrave;s le d&eacute;but de la crise :<ul><li>amoxicilline-acide clavulanique 50 mg/kg/j d'&eacute;quivalent amoxicilline (maximum 4.5 g/j), <strong>OU</strong></li><li>pristinamycine 1g x3/j.</li></ul></li><li>En cas de forte douleur : incision-drainage.</li><li>En cas de suppuration importante : pansements hydrocellulaires ou hydrofibres.</li><li>Remettre une ordonnance pour traitements auto-d&eacute;clench&eacute;.</li><li><a href="/ordonnances-types/hidradenite-traitement-de-la-crise-augmentin" target="_blank" rel="noopener">Ordonnance avec Amoxicilline-acide clavulanique</a>.</li><li><a href="/ordonnances-types/hidradenite-traitement-de-la-crise-pristinamycine" target="_blank" rel="noopener">Ordonnance avec Pristinamycine</a>.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Traitement de fond</strong></td><td><ul><li>Uniquement <strong>si&nbsp;&ge; 4 pouss&eacute;es par an :</strong><ul><li>1<sup>re</sup> intention : doxycycline 100 mg/j ou lym&eacute;cycline 300 mg/j (double dose si poids&gt;80 kg) :<ul><li>&eacute;viter les cyclines chez l'enfant &lt; 12 ans,</li><li>ordonnance avec Doxycycline : <a href="/ordonnances-types/hidradenite-traitement-de-fond-doxycycine-80kg" target="_blank" rel="noopener">simple dose</a>, <a href="/ordonnances-types/hidradenite-traitement-de-fond-doxycycine-80kg-2" target="_blank" rel="noopener">double dose</a>,</li><li>ordonnance avec Lym&eacute;cycline : <a href="/ordonnances-types/hidradenite-traitement-de-fond-lymecycline-80kg-2" target="_blank" rel="noopener">simple dose</a>, <a href="/ordonnances-types/hidradenite-traitement-de-fond-lymecycline-80kg" target="_blank" rel="noopener">double dose</a>,</li></ul></li><li>2<sup>e</sup> intention (contre-indication aux cyclines ou &eacute;chec) : cotrimoxazole 400/80 mg/j&nbsp;(double dose si poids &gt;80 kg) :<ul><li>risque de toxidermie grave,</li><li>ordonnance avec cotrimoxazole : <a href="/ordonnances-types/hidradenite-traitement-de-fond-cotrimoxazole-80kg-2" target="_blank" rel="noopener">simple dose</a>, <a href="/ordonnances-types/hidradenite-traitement-de-fond-cotrimoxazole-80kg" target="_blank" rel="noopener">double dose</a>.</li></ul></li></ul></li><li><strong>R&eacute;&eacute;valuation apr&egrave;s 6 mois de traitement.</strong></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Grades 2 et 3</strong></td></tr><tr><td colspan="2"><p>Avis sp&eacute;cialis&eacute; et prise en charge multidisciplinaire</p></td></tr></tbody></table>‍

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Créé le
{{08/11/2022}}

{{Text de la note personnalisée ici.}}



















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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>