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Récurrence herpétique

<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Caract&eacute;ristiques des l&eacute;sions</caption><tbody><tr><th colspan="2">Caract&eacute;ristiques des l&eacute;sions</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Peau</strong></td><td><ul><li>V&eacute;sicules :<ul><li>&agrave; contenu clair puis trouble&nbsp;(<a href="/images/pi-herpes-herpes-cutane-2" target="_blank" rel="noopener">image</a>),</li><li>multiples et confluentes (<a href="/images/pi-herpes-herpes-cutane" target="_blank" rel="noopener">image</a>),</li><li>&eacute;voluant vers des &eacute;rosions arrondies ou ovalaires post-v&eacute;siculeuses recouvertes de cro&ucirc;tes&nbsp;(<a href="/images/pi-herpes-panaris-herpetique" target="_blank" rel="noopener">image</a>).</li></ul></li><li>Puis cicatrisation.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Muqueuses</strong></td><td><ul><li>V&eacute;sicules tr&egrave;s fragiles et rapidement rompues.</li><li>L&eacute;sions &eacute;l&eacute;mentaires pr&eacute;dominantes :<ul><li>&eacute;rosions arrondies ou ovalaires,</li><li>coalescentes &agrave; contours polycycliques (<a href="/images/pi-herpes-herpes-oral" target="_blank" rel="noopener">image</a>),</li><li>l&eacute;sions post-v&eacute;siculeuses,</li><li>l&eacute;sions inflammatoires ou recouvertes d&rsquo;un enduit pseudomembraneux blanch&acirc;tre ou jaun&acirc;tre.</li></ul></li><li>Puis cicatrisation.</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - R&eacute;currence herp&eacute;tique orale</caption><tbody><tr><th colspan="2">R&eacute;currence herp&eacute;tique orale</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Diagnostic</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique</strong></td><td><strong>Herp&egrave;s labial :&nbsp;</strong>&eacute;rosions herp&eacute;tiques typiques&nbsp;(<a href="/images/pi-herpes-herpes-levre" target="_blank" rel="noopener">image</a>).</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Diagnostics diff&eacute;rentiels</strong></td><td><ul><li>&Eacute;ryth&egrave;me polymorphe.</li><li>Aphtose&nbsp;(voir <a href="/pathologies/aphtose" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li><li>Stomatite.</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Prise en charge</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Symptomatique</strong></td><td><ul><li>Abstention th&eacute;rapeutique (le plus souvent).</li><li>&Eacute;ducation (<a href="/recommandations/pi-herpes-labiale-homme" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>).</li><li>&Eacute;volution spontan&eacute;ment favorable en 10-15 jours.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Traitement pr&eacute;ventif des r&eacute;cidives</strong></td><td><ul><li>Indications :<ul><li>&gt; 6 pouss&eacute;es douloureuses et invalidantes par an, et/ou</li><li>pr&eacute;sence de pouss&eacute;es compliqu&eacute;es (&eacute;ryth&egrave;me polymorphe...).</li></ul></li><li>Traitement :<ul><li>valaciclovir 500 mg/j (<a href="/ordonnances-types/recurence-herpes-traitement-preventif" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>aciclovir 400 mg x2/j (<a href="/ordonnances-types/recurrences-herpetiques-frequentes-traitement-preventif-aciclovir" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li><li>r&eacute;&eacute;valuation &agrave; 6 mois.</li></ul></li><li>Il n'a pas &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute; de toxicit&eacute; cumulative ou de l&eacute;sions d'organes li&eacute;es &agrave; un traitement prolong&eacute; (&eacute;tudes faites surtout sur l'aciclovir).</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer3" cellpadding="5"><caption>Tableau 3 - R&eacute;currence herp&eacute;tique g&eacute;nitale ou anale</caption><tbody><tr><th colspan="2">R&eacute;currence herp&eacute;tique g&eacute;nitale ou anale</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Clinique</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Vulvovaginite<br />(<a href="/images/pi-herpes-vulvo-vaginite" target="_blank" rel="noopener">image</a>)</strong></p></td><td><ul><li>D&eacute;bute par une phase prodromique <span style="font-weight: 400;">pendant environ 24h&nbsp;</span>(picotements, douleurs, prurit...).</li><li>Phase l&eacute;sionnelle :<ul><li>moins intense que la primo-infection,</li><li><span style="font-weight: 400;">parfois atypique : &oelig;d&egrave;me isol&eacute;, fissures,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">localisation : m&ecirc;me zone que l&rsquo;&eacute;ruption </span><span style="font-weight: 400;">initiale, atteinte unilat&eacute;rale avec alternance possible du c&ocirc;t&eacute; atteint</span><span style="font-weight: 400;">,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">ad&eacute;nopathies inguinales moins fr&eacute;quentes (30 %)</span>.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Balanite<br />(<a href="/images/pi-herpes-balanite" target="_blank" rel="noopener">image</a>)</strong></p></td><td><ul><li>D&eacute;bute par une phase prodromique <span style="font-weight: 400;">pendant environ 24 h&nbsp;</span>(picotements, douleurs, prurit...).</li><li>Phase l&eacute;sionnelle :<ul><li>moins intense que la primo-infection,</li><li><span style="font-weight: 400;">localisation : m&ecirc;me zone que l&rsquo;&eacute;ruption initiale, atteinte unilat&eacute;rale avec alternance possible du c&ocirc;t&eacute; atteint</span>.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Anite ou anorectite</strong></p></td><td><span style="font-weight: 400;">Sympt&ocirc;mes moins intenses qu&rsquo;au cours de la primo-infection</span></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Diagnostics diff&eacute;rentiels</strong></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Syphilis (chancres multiples).</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Zona.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Mpox.</span></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Prise en charge</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Traitement symptomatique</strong></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1">Traitement antalgique si besoin (<a href="/ordonnances-types/paracetamol-si-besoin" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li>Hydratation locale par paraffine&nbsp;ou vaseline +/- lidoca&iuml;ne en gel ou pommade.</li><li>&Eacute;ducation (<a href="/recommandations/herpes" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>).</li><li>&Eacute;volution spontan&eacute;ment favorable en 5 jours environ.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><p><strong>Traitement antiviral</strong></p></td><td><ul><li><strong>Non syst&eacute;matique.</strong></li><li>Indiqu&eacute; si g&ecirc;ne significative ou risque de contagion.</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><strong>D&eacute;buter le plus t&ocirc;t possible</strong><span style="font-weight: 400;"> (id&eacute;alement dans les 48 heures suivant le d&eacute;but des sympt&ocirc;mes) : remettre une ordonnance pour traitement auto-d&eacute;clench&eacute;.</span></li><li>Pas de sup&eacute;riorit&eacute; d'efficacit&eacute; d&eacute;montr&eacute;e d'une option sur les autres.</li><li><span style="font-weight: 400;">Traitement :</span><ul><li><span style="font-weight: 400;">1<sup>re</sup> intention (<a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></a>) : valaciclovir 2 000mg x 2/jour durant 1 jour&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/recurrence-herpes-genital-valaciclovir-1-jour" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</span></li><li><span style="font-weight: 400;">2<sup>e</sup> intention :</span>&nbsp;<ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">valaciclovir 500 mg x 2/j durant 3 jours (</span><a href="/ordonnances-types/recurence-herpes-genitale" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">), ou</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">aciclovir 800 mg x 3/j durant 2 jours, </span><a href="/pathologies/prescription-hors-amm" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr></span></a><span style="font-weight: 400;"> (</span><a href="/ordonnances-types/recurrence-herpes-genitale-aciclovir-hors-amm" target="_blank" rel="noopener"><span style="font-weight: 400;">ordonnance</span></a><span style="font-weight: 400;">), ou</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">famciclovir 1g x 2/j durant 1 jour, significativement plus ch&egrave;re que les autres options</span>.</li></ul></li></ul></li><li><span style="font-weight: 400;">En cas de persistance des sympt&ocirc;mes :</span><span style="font-weight: 400;">&nbsp;traitement topique par aloe vera </span><span style="font-weight: 400;">0,5%</span><span style="font-weight: 400;"> ou</span><span style="font-weight: 400;"> imiquimod 5% (hors <abbr data-tooltip="Autorisation de mise sur le march&eacute;">AMM</abbr>).</span></li><li><span style="font-weight: 400;">Non recommand&eacute; : aciclovir en topique (efficacit&eacute; non d&eacute;montr&eacute;e).</span></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Pr&eacute;vention des r&eacute;cidives</strong></td><td><ul><li>Indications : r&eacute;currences douloureuses et invalidantes; le nombre de r&eacute;currences annuelles n&eacute;cessaire pour envisager un traitement suspensif est subjectif, il doit prendre en consid&eacute;ration :<ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">la fr&eacute;quence (&gt; 4-6 &eacute;pisodes par an, &agrave; titre indicatif),</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">la s&eacute;v&eacute;rit&eacute; (</span><span style="font-weight: 400;">pouss&eacute;es compliqu&eacute;es, hyperalgie, &eacute;ryth&egrave;me polymorphe...),</span></li><li>le retentissement <span style="font-weight: 400;">psychosexuel </span>des r&eacute;currences,</li><li>le besoin de r&eacute;duire le risque de transmission :&nbsp;<span style="font-weight: 400;">partenaire </span><span style="font-weight: 400;">s&eacute;ron&eacute;gative et enceinte (notamment 3<sup>e</sup> trimestre), couple s&eacute;rodiscordant, multi-partenaires,</span></li><li>le souhait du patient et la balance b&eacute;n&eacute;fice/risque du traitement).</li></ul></li><li>Il n'a pas &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute; de toxicit&eacute; cumulative ou de l&eacute;sions d'organes li&eacute;es &agrave; un traitement prolong&eacute; (&eacute;tudes faites surtout sur l'aciclovir).</li><li>Traitement :<ul><li><span style="font-weight: 400;">1<sup>re</sup> intention : v</span>alaciclovir : 500 mg/j (<a href="/ordonnances-types/recurence-herpes-traitement-preventif" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li><span style="font-weight: 400;">2<sup>e</sup> intention : a</span>ciclovir 400 mg x 2/j (<a href="/ordonnances-types/recurrences-herpetiques-frequentes-traitement-preventif-aciclovir" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li><span style="font-weight: 400;">famciclovir 250 mg x 2/j, significativement plus ch&egrave;re que les autres options (<a href="/ordonnances-types/recurrences-herpetiques-frequentes-traitement-preventif-famciclovir" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</span></li></ul></li><li>Pas de surveillance biologique n&eacute;cessaire pour des doses standards de valaciclovir.</li><li><span style="font-weight: 400;">R&eacute;&eacute;valuation de l&rsquo;indication apr&egrave;s 6 &agrave; 12 mois de traitement, puis au moins tous les ans :</span><ul><li><span style="font-weight: 400;">traitement efficace : essai d'interruption du traitement ;</span><ul><li><span style="font-weight: 400;">r&eacute;&eacute;valuation apr&egrave;s au moins 2 r&eacute;cidives (car 1 r&eacute;cidive est fr&eacute;quente &agrave; l'arr&ecirc;t du traitement),</span></li><li><span style="font-weight: 400;">reprise du traitement en cas de reprise des r&eacute;cidives fr&eacute;quentes et/ou s&eacute;v&egrave;res,</span></li></ul></li><li><span style="font-weight: 400;">&eacute;chec</span><span style="font-weight: 400;"> du traitement (persistance de </span><span style="font-weight: 400;">r&eacute;currences</span><span style="font-weight: 400;"> sous traitement pr&eacute;ventif) :</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">s</span><span style="font-weight: 400;">&eacute;rologie VIH,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">a</span><span style="font-weight: 400;">ugmentation de&nbsp;posologie : valaciclovir 500 mg x 2/j, ou aciclovir 400 mg x 3 /j,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="3"><span style="font-weight: 400;">a</span><span style="font-weight: 400;">vis sp&eacute;cialis&eacute;.</span></li></ul></li></ul></li><li>&Agrave; noter que le traitement pr&eacute;ventif r&eacute;duirait d'environ 50 % le risque de transmission au sein des couples s&eacute;rodiscordants.</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer4" cellpadding="5"><caption>Tableau 4 - Formes graves ou &agrave; risque</caption><tbody><tr><th colspan="2">Formes graves de r&eacute;currence herp&eacute;tique</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Immunod&eacute;pression</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique&nbsp;</strong></td><td><ul><li>R&eacute;currences fr&eacute;quentes et prolong&eacute;es.</li><li>Ulc&eacute;rations &agrave; fond n&eacute;crotique.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Prise en charge&nbsp;</strong></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><strong>R</strong><strong>isque de r&eacute;sistance &agrave; l&rsquo;aciclovir</strong><span style="font-weight: 400;"> : avis sp&eacute;cialis&eacute; en cas de l&eacute;sions persistantes &agrave; 3-5 jours de traitement.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Traitement </span><span style="font-weight: 400;">curatif</span><span style="font-weight: 400;"> de la r&eacute;currence d&rsquo;herp&egrave;s g&eacute;nital :&nbsp;</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">VIH avec CD4 &gt; 200/mm<sup>3</sup> : traitement identique &agrave; l&rsquo;immunocomp&eacute;tent,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">VIH avec CD4 &lt; 200/mm<sup>3 </sup></span><span style="font-weight: 400;">ou autre immunod&eacute;pression s&eacute;v&egrave;re (greffe d&rsquo;organe, h&eacute;mopathie, certains cancers solides)</span><span style="font-weight: 400;">&nbsp;: valaciclovir 1000 mg x 2/j pendant 5 jours minimum, ou jusqu&rsquo;&agrave; gu&eacute;rison,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><strong>forme s&eacute;v&egrave;re : avis sp&eacute;cialis&eacute;.</strong></li></ul></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Traitement pr&eacute;ventif des r&eacute;currences d&rsquo;herp&egrave;s g&eacute;nital :</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">valaciclovir 500 mg x 2/j, ou aciclovir 400 mg x 2/j, ou famciclovir 500 mg x 2/j (en derni&egrave;re intention car significativement plus cher),</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">en cas d&rsquo;&eacute;chec, augmenter la posologie : aciclovir 400 mg x 3/j.</span></li></ul></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;"><strong>Autres situations : avis sp&eacute;cialis&eacute;.</strong></span></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Femme enceinte</strong></td></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">R&eacute;currence herp&eacute;tique g&eacute;nitale : valaciclovir 500 mg x 2/j pendant 3 jours (<a href="/ordonnances-types/recurrence-herpetique-valaciclovir-grossesse" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou aciclovir 200 mg x 5/j pendant 5 jours (<a href="/ordonnances-types/recurrence-herpetique-aciclovir-grossesse" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2">En cas d'&eacute;pisode d'herp&egrave;s g&eacute;nital durant la grossesse, un traitement prophylactique est recommand&eacute; &agrave; partir de 36 SA (ou 32 SA si grossesse g&eacute;mellaire ou &agrave; risque d&rsquo;accouchement pr&eacute;matur&eacute;) et jusqu&rsquo;&agrave; l&rsquo;accouchement :<ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">valaciclovir 500 mg x 2/j, ou</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">aciclovir 400 mg x 3/j</span>.</li></ul></li><li>Une c&eacute;sarienne peut &ecirc;tre indiqu&eacute;e en cas de r&eacute;currence proche du terme (avis sp&eacute;cialis&eacute;)</li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Atteinte visc&eacute;rale</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique&nbsp;</strong></td><td><ul><li>M&eacute;ningo-enc&eacute;phalite.</li><li><span style="font-weight: 400;">&OElig;</span>sophagite.</li><li>H&eacute;patite.</li><li>Bronchopneumopathie</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Prise en charge&nbsp;</strong></td><td><strong>Hospitalisation pour antiviraux <abbr data-tooltip="Intraveineuse">IV</abbr></strong></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>&Eacute;ryth&egrave;me polymorphe post-herp&eacute;tique</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Clinique</strong></td><td><ul><li>R&eacute;action allergique post-infectieuse.</li><li>5 &agrave; 15 jours apr&egrave;s l'infection herp&eacute;tique.</li><li>&Eacute;ruption cutan&eacute;o-muqueuse, diffuse, f&eacute;brile.</li><li>L&eacute;sions cutan&eacute;es papuleuses en cocarde (triple contour) localis&eacute;es pr&eacute;f&eacute;rentiellement aux mains et aux pieds.</li><li>Atteinte muqueuse &eacute;rosive.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Prise en charge&nbsp;</strong></td><td><ul><li>Spontan&eacute;ment r&eacute;solutif.</li><li>Antihistaminique&nbsp;(<a href="/ordonnances-types/herpes-erytheme-polymorphe-post-herpetique" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li></ul></td></tr></tbody></table>‍

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{{08/11/2022}}

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<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>