Sommaire
<table id="refer1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Diagnostic</caption><tbody><tr><th colspan="2">Diagnostic</th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Clinique</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Terrain</strong></td><td><ul><li>Homme de plus de 35 ans.</li><li>Femme ménopausée.</li><li>Transplantation.</li><li>Insuffisance rénale chronique.</li><li>Hémopathie chronique : polyglobulie ou <abbr data-tooltip="Leucémie lymphoïde chronique">LLC</abbr>.</li><li>Antécédents familiaux.</li><li>Traitements hyperuricémiants : diurétiques, ciclosporine, tacrolimus, aspirine à faible dose, éthambutol, pyrazinamide, certaines chimiothérapies.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Facteur déclenchant</strong></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Écart alimentaire/boissons.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Infection à distance.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Traumatisme.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Contexte postopératoire.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Infarctus du myocarde.</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Mise en route d'un hypo-uricémiant (notamment en l'absence de couverture par colchicine).</span></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Arthrite</strong></td><td><ul><li>Début <strong>brutal</strong> (pic atteint douloureux en moins de 24 h),<ul><li>localisation évocatrice, </li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">distalité des membres inférieurs :</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><strong>métatarso-phalangienne du gros orteil </strong><span style="font-weight: 400;">le plus souvent, </span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">autre <abbr data-tooltip="Articulations métatarsophalangiennes">MTP</abbr>, tarse et cheville,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">genoux,</span></li></ul></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;"> plus rarement (formes très évoluées) : hanche, membres supérieurs, rachis.</span></li></ul></li><li>Forte intensité de la douleur (<abbr data-tooltip="Échelle visuelle analogique">EVA</abbr>> 6/10).</li><li>Inflammation locale.</li><li>Résolution spontanée avec restauration <em>ad integrum</em> de l'articulation en début de maladie (destruction articulaire possible sur le long terme).</li><li><strong>Sensible à la colchicine.</strong></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Signes associés</strong></td><td><ul><li>+/- Fièvre.</li><li>Arthropathies chroniques.</li><li>Tophus.</li><li>Manifestations rénales :<ul><li>lithiases uriques (colique néphrétique, voir <a href="/pathologies/colique-nephretique" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>),</li><li>néphropathies uratiques.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Paraclinique</strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Systématique</strong></td><td><ul><li>Ponction articulaire (<a href="/ordonnances-types/arthrite-ponction-articulaire" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) : <ul><li>systématique si doute diagnostique pour éliminer une arthrite septique,</li><li>liquide inflammatoire (> 2000 éléments/mm<sup>3</sup>),</li><li>présence de microcristaux d'urate de sodium (pathognomonique).</li></ul></li><li>Biologie (<a href="/ordonnances-types/goutte-bilan-biologique-initial-rhumatologie" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li>uricémie : en faveur du diagnostic si > 360 μmol/L, mais peut être normale (à répéter après 2 semaines dans ce cas),</li><li><abbr data-tooltip="Numération formule sanguine">NFS</abbr>,</li><li>créatinine,</li><li><abbr data-tooltip="C-réactive protéine">CRP</abbr> (parfois > 100 mg/L),</li><li>bilan hépatique (préthérapeutique de l'allopurinol),</li><li><strong>2 paires d'hémocultures au moindre doute.</strong></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Imagerie</strong></td><td><ul><li>Radiographies, images tardives (<a href="/ordonnances-types/goutte-radiographie-des-pieds" target="_blank" rel="noopener">ordonnance pour atteinte du pied</a>) :<ul><li>tophi des tissus mous (opacités nuageuses para-articulaires),</li><li>tophi intra-osseux (ostéopathie),</li><li>arthropathie uratique :<ul><li>géodes ou encoches épiphysaires (en hallebarde),</li><li>ostéophytose marginale,</li><li>conservation prolongée de l'interligne articulaire,</li></ul></li><li>aspect hérissé du dos du pied,</li><li>enthésopathie érosive et ossifiante.</li></ul></li><li>Échographie articulaire (<a href="/ordonnances-types/goutte-echographie-du-pied" target="_blank" rel="noopener">ordonnance pour atteinte du pied</a>) :<ul><li><span style="font-weight: 400;">synovite/bursite avec prise de signal doppler, d'aspect hétérogène à tendance hyperéchogène "en tempête de neige", </span></li><li><span style="font-weight: 400;">"double contour" (dépôt uratique à la surface du cartilage), </span></li><li><span style="font-weight: 400;">tophi (nodule hyperéchogène).</span></li></ul></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Scanner double énergie (<abbr data-tooltip="Scanner double énergie">DECT</abbr>) (centres spécialisés) en cas de doute diagnostic +/- dans le cadre du suivi : </span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">détection et suivi sous traitement des dépôts d'acide urique intra et extra-articulaires,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">différenciation des dépôts calciques de ceux d’acide urique,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">accessibilité limitée,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">nécessitant un lecteur expérimenté (existence de faux positifs).</span></li></ul></li></ul><p><span style="font-weight: 400;">La mise en évidence de dépôts d'acide urique à l'échographie (double contours ou tophus) ou au scanner double énergie permet de faire le diagnostic de goutte sans qu’il n’y ait la nécessité de disposer d’un résultat d’analyse de liquide articulaire.</span></p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Biopsie de tophus</strong></td><td><ul><li>En cas de doute diagnostique.</li><li><span style="font-weight: 400;">Recherche de cristaux d'acide urique (pathognomonique).</span></li></ul></td></tr></tbody></table><p> </p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Prise en charge</caption><tbody><tr><th colspan="2"><strong>Généralités</strong></th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>L'objectif est la guérison.</li><li>Introduction d'un traitement de fond (hypo-uricémiant) dès la 1<sup>re</sup> crise.</li><li><strong>Importance de la précocité du traitement de la crise : remettre une ordonnance pour traitement autodéclenché (éducation thérapeutique).</strong></li><li>Dépister et prendre en charge : <ul><li>les maladies et les facteurs de risques cardio-vasculaires,</li><li>le syndrome métabolique,</li><li>l'insuffisance rénale.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications à un avis spécialisé</strong></td><td><ul><li>Début avant 35 ans (évoquer une origine génétique : déficit en <abbr data-tooltip="Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase">HGPRT</abbr> partiel ou total, anomalie URAT1, <abbr data-tooltip="ATP Binding Cassette Subfamily G Member 2">ABCG2</abbr>, mutation UMOD...).</li><li>Échec du traitement de la crise.</li><li>Atteinte polyarticulaire.</li><li>Présence de tophus ou dactylite goutteuse.</li><li>Insuffisance rénale chronique.</li><li>Crise de goutte associée à une insuffisance cardiaque ou coronaire instable.</li><li>Antécédent de transplantation d'organe.</li><li>Hyperuricémie persistante malgré la dose maximale d'allopurinol.</li><li>Antécédent de toxidermie à l'allopurinol, avant mise en route du fébuxostat.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Règles hygiéno-diététiques</strong><br /><strong>(<a href="/recommandations/goutte-sans-colchicine" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>)</strong></td><td><ul><li>Perte de poids.</li><li>Activité physique après bilan médical/cardiovasculaire si nécessaire (voir <a href="/pathologies/certificat-de-non-contre-indication-a-la-pratique-du-sport" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), si besoin dans le cadre d'une activité physique adaptée (voir <a href="/pathologies/prescription-dactivite-physique-adaptee" target="_blank" rel="noopener">fiche d'aide à la prescription</a>).</li><li>Limiter la consommation de boissons alcoolisées.</li><li>Éviter la consommation de spiritueux et de bière (même sans alcool).</li><li>Régime :<br /><ul><li>limiter la consommation des sodas sucrés et diminution des jus de fruits riches en fructose,</li><li>limiter la consommation de viande et de produits de la mer,</li><li>favoriser la consommation de laitage écrémé (effet uricosurique),</li><li><em>à noter : faible niveau de preuve d'efficacité du régime sur la prévention de nouvelles crises ou sur la réduction de l'uricémie. Les recommandations anglaises de 2022 proposent uniquement la perte de poids, la diminution de la consommation d'alcool et une alimentation équilibrée.</em></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Lutte contre la iatrogénie</strong></td><td><ul><li>Arrêt si possible des traitements diurétiques.</li><li>À l'inverse, l'amlodipine et le losartan ont un effet uricosurique (réduction de l'uricémie).</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2"><strong>Traitement de la crise</strong></th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Principes</strong></td></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>La colchicine a une marge thérapeutique étroite.</li><li><strong>Ne pas prescrire d'association colchicine + opiacés</strong> (type Colchimax) qui masque les troubles digestifs (1<sup>er</sup> signe de surdosage).</li><li><strong>Le traitement doit être initié dès le début de la crise (plus il est précoce plus il est efficace).</strong></li><li><strong>Contre-indication absolue</strong> <strong>de la colchicine</strong> en cas de traitement par macrolides (sauf spiramycine) ou pristinamycine. </li><li><strong>Association déconseillée de la colchicine </strong>avec le vérapamil, l'amiodarone, les azolés, les antiprotéases du <abbr data-tooltip="Virus de l'immunodéficience humaine">VIH</abbr>, le télaprévir, la fluoxétine, la ciclosporine...</li><li><strong>Précaution d'emploi en cas d'association de la colchicine </strong><span style="font-weight: 400;">avec les <abbr data-tooltip="Antivitamine K">AVK</abbr> (surveillance rapprochée de l'<abbr data-tooltip="International Normalized Ratio">INR</abbr>, pas de consensus) et les <abbr data-tooltip="Hydroxyméthylglutaryl">HMG</abbr>-Coa-Reductase (élévation des <abbr data-tooltip="Créatine phosphokinase">CK</abbr>, pas de consensus concernant la surveillance).</span></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Adaptation posologique en fonction du <abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG</abbr></strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Mesures générales</strong></td><td><ul><li>Repos articulaire (+/- orthèse).</li><li>Glaçage.</li><li>Antalgiques.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong><abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG > 60 mL/min</abbr></strong></td><td><ul><li>Colchicine (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-de-la-crises" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li><abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr> (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-de-la-crises-ains" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) ± <span style="display: inline-flex; align-items: center;">IPP</span>, à éviter si <abbr data-tooltip="Facteurs de Risque Cardiovasculaire">FDRCV</abbr> ou traitement par antiagrégant plaquettaire ou anticoagulant, ou</li><li>Corticoïdes (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-de-la-crises-corticoides" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li>+/- Injection intra-articulaire de corticoïdes.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>30 <abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>/min < <abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG </abbr>< 60 <abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>/min</strong></td><td><ul><li>Corticoïdes (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-de-la-crises-corticoides" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>), ou</li><li>Colchicine (diminuer la dose de colchicine, pas de schéma posologique clair identifié).</li><li>+/- Injection intra-articulaire de corticoïdes.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong><abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG </abbr>< 30 <abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>/min</strong></td><td><ul><li>Corticoïdes (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-de-la-crises-corticoides" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li>+/- Injection intra-articulaire de corticoïdes.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Patient dialysé</strong></td><td><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Corticoïdes (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-de-la-crises-corticoides" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">+/- Injection intra-articulaire de corticoïdes</span><span style="font-weight: 400;">.</span></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Doute avec une infection en cours</strong></td><td>Colchicine (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-de-la-crises" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Goutte résistante à un traitement par colchicine/<abbr data-tooltip="Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens">AINS</abbr>/corticoïdes</strong></td><td><ul><li>Avis d'une équipe spécialisée.</li><li>Anti-<abbr data-tooltip="Interleukine-1">IL1</abbr> (seul le canakinumab à l'<abbr data-tooltip="Autorisation de Mise sur le Marché">AMM</abbr> dans cette indication)<ul><li>contre-indiqué en cas d'infection,</li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">envisager une baisse de posologie (par exemple anakinra hors AMM à 100 mg tous les 2 jours) en cas de DFG < 30 mL/min (pas de consensus),</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">en cas de dialyse : injection pouvant être discutée les jours de dialyse après la réalisation de celle-ci, sur avis spécialisé (pas de consensus)</span>.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><th colspan="2"><strong>Traitement de fond (hypouricémiant)</strong></th></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Généralités</strong></td></tr><tr><td colspan="2"><ul><li><strong>Traitement à vie.</strong></li><li><strong>À initier dès le diagnostic de la goutte (dès la 1<sup>re </sup>crise), mais après résolution de l'épisode aigu (attendre 2 à 4 semaines après résolution de la poussée)</strong>.</li><li><strong>Objectif : uricémie </strong><strong><300 umol/l (50 mg/l),</strong> ou <360 μmol/L (60 mg/l) à défaut.</li><li><strong>Associer un traitement par colchicine 0,5-1 mg/j</strong> durant les 6 premiers mois <span style="font-weight: 400;">(au minimum, et jusqu'à </span><span style="font-weight: 400;">disparition d'éventuels tophi)</span> pour éviter les poussées (en cas de contre-indication à la colchicine, un traitement par de faibles doses d'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr> ou de corticoïdes peut se discuter <span style="font-weight: 400;">comme une abstention en cas de DFG < 30 mL/min</span><span style="font-weight: 400;">)</span>.</li><li>Surveillance cutanée sous <strong>allopurinol</strong> (risque de <abbr data-tooltip="Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms">DRESS</abbr> ou de Lyell, survenant dans la majorité des cas au cours des 2 premiers mois de traitement). <span style="font-weight: 400;">Un dosage du <abbr data-tooltip="Human Leukocyte Antigen">HLA</abbr>-B*5801 peut être réalisé avant l'initiation pour les populations à risques (asiatiques et africaines), (<a href="/ordonnances-types/goutte-recherche-dallele-hla-b-5801" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a></span><span style="font-weight: 400;">,</span><span style="font-weight: 400;"> non remboursée).</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Utilisation prudente du <strong>fébuxostat</strong> en cas de maladie cardiovasculaire sévère (insuffisance coronarienne instable ou antécédent d'infarctus myocardique, insuffisance cardiaque).</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;"><strong>Contre-indications et précautions d’emploi :</strong></span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><strong>contre-indication absolue des inhibiteurs de xanthine oxydase (allopurinol et fébuxostat)</strong><span style="font-weight: 400;"> en cas de traitement par azathioprine et mercaptopurine,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><strong>association fortement déconseillée de l’allopurinol en cas de traitement par </strong><span style="font-weight: 400;">ciclosporine, vidarabine ou didanosine. Traitement non conseillé également en cas de traitement par cyclophosphamide, doxorubicine, bléomycine, procarbazine, </span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">l’allopurinol augmenterait aussi le risque hémorragique sous anticoagulant et exposerait à plus de réaction cutanée en association avec de l’amoxicilline.</span></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="background-color: #bef2d3; text-align: center;" colspan="2"><strong>Adaptation posologique en fonction du <abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG</abbr></strong></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong><abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG </abbr>> 60 mL/min</strong></td><td><p>Allopurinol :</p><ul><li>posologie initiale 50-100 mg/j (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-hypo-uricemiant-reins-ok" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>),</li><li>paliers de 50 à 100 mg toutes les 2 à 4 semaines jusqu'à atteindre l'uricémie cible,</li><li>posologie maximale théorique (<abbr data-tooltip="Autorisation de Mise sur le Marché">AMM</abbr>)* :<ul><li><abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG </abbr>> 100 mL/min : 900 mg/j en cas de forme sévère (fractionner les doses au-delà de 300 mg/j),</li><li><abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG</abbr> 80-100 mL/min : 300 mg/j,</li><li><abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG</abbr> 60-80 mL/min : 200 mg/j.</li></ul></li></ul><p><em><span style="font-weight: 400;">* En pratique, avec un <abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG </abbr>> 60 ml/min, les posologies sont à majorer tant que l’objectif d’uricémie n’est pas atteint.</span></em></p></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>30 <abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>/min < <abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG </abbr>< 60 <abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>/min</strong></td><td><ul><li>Fébuxostat (<a href="/ordonnances-types/goutte-traitement-hypo-uricemiant-insuffisance-renale" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) :<ul><li>posologie initiale : 80 mg/2j, </li><li>posologie maximale : 120 mg/j,</li><li>palier : 40 mg.</li></ul></li><li>Allopurinol :<ul><li>posologie initiale : 50 mg/j,</li><li>paliers : 50 mg,</li><li>posologie maximale : 200 mg/j (100 mg/j si <abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG </abbr>< 40 <abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>/min).</li></ul></li><li><strong>Surveillance régulière de la créatinine.</strong></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong><abbr data-tooltip="Débit de filtration glomérulaire">DFG </abbr>< 30 <abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>/min</strong></td><td>Fébuxostat</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Patient dialysé</strong></td><td><span style="font-weight: 400;">Fébuxostat, par exemple 40 mg après la dialyse les jours de dialyse (pas de consensus)</span></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Adaptation</strong></td><td><p>Contrôle de l'uricémie 2 à 4 semaines après chaque changement de dose :</p><ul><li>> 300 μmol/L :<ul><li>vérifier l'observance,</li><li>augmenter la posologie (palier de 50-100 mg pour l'allopurinol et de 40 mg pour le fébuxostat),</li><li>contrôler de nouveau l'uricémie 2 à 4 semaines plus tard (<a href="/ordonnances-types/goutte-surveillance-taritement-de-fond" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)...</li></ul></li><li>< 300 μmol/L : poursuivre à la même posologie et contrôler l'uricémie tous les 6 mois.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Surveillance<br />(<a href="/ordonnances-types/goutte-surveillance-traitement-de-fond-rhumatologie" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)<br /></strong></td><td><ul><li>Clinique :<ul><li>cutanée : risque de toxidermie grave (surtout dans les premiers mois du traitement par allopurinol),</li><li>digestive : diarrhée, vomissement évocateurs de surdosage en colchicine,</li><li>articulaire : nouvelles crises.</li></ul></li><li>Biologique :<ul><li><abbr data-tooltip="Numération formule sanguine">NFS</abbr> : en cas de traitement prolongé par colchicine, surtout pendant le premier mois du traitement,</li><li>uricémie,</li><li>bilan hépatique (rythme non consensuel) : risque d'hépatite sous allopurinol ou fébuxostat,</li><li>créatinine (rythme non consensuel) : risque de surdosage en cas d'insuffisance rénale,</li><li><abbr data-tooltip="Thyroid stimulating hormone">TSH</abbr> (rythme non consensuel) : risque d'hypothyroïdie sous fébuxostat.</li></ul></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">Imagerie (échographie ou scanner double énergie en cas de disponibilité) :</span><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">stratégies de <abbr data-tooltip="Treat to dissolve">T2D</abbr> (treat to dissolve) : objectif de dissolution complète des dépôts d'acide urique,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;"> rythme de suivi non défini.</span></li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Efficacité insuffisante ou mauvaise tolérance des hypo-uricémiants</strong></td><td><p><span style="font-weight: 400;">Discuter avec un médecin spécialiste de la goutte l’introduction d’un uricosurique (médicaments possibles en cas de DFG < 30 mL/min, hors contexte de dialyse) :</span></p><ul><li><span style="font-weight: 400;">probénécide :</span></li><ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">posologie initiale de 500 mg/jours,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">augmentation par paliers hebdomadaires de 500 mg jusqu'à 2000 mg/j répartie en 2 prises par jours,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">tolérance digestive moyenne,</span></li><li style="font-weight: 400;" aria-level="2"><span style="font-weight: 400;">nombreuses ruptures de stock,</span></li></ul><li style="font-weight: 400;" aria-level="1"><span style="font-weight: 400;">benzbromarone : à envisager en cas d'échec ou de mauvaise tolérance du probénécide (<abbr data-tooltip="Autorisation temporaire d'utilisation">ATU</abbr>).</span></li></ul></td></tr></tbody></table>
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