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Cancer de la prostate : dépistage et diagnostic

<table id="refer1" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Situations pouvant conduire &agrave; proposer un d&eacute;pistage</caption><tbody><tr><th colspan="2"><strong>G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><ul><li style="text-align: left;">Il n'existe pas en France de plan de d&eacute;pistage syst&eacute;matique ou organis&eacute; du cancer de la prostate des sujets asymptomatiques, y compris en cas de facteurs de risque de cancer de la prostate.</li><li style="text-align: left;">Un d&eacute;pistage individuel est possible en cas de demande du patient ou de souhait du m&eacute;decin.</li><li style="text-align: left;"><strong>Une information du patient est n&eacute;cessaire</strong> (brochure <abbr data-tooltip="Institut National du Cancer">INCa</abbr> : <a href="/liens-utiles/depistage-du-cancer-de-la-prostate-information-patient" target="_blank" rel="noopener">PDF</a>, <a href="/recommandations/qr-code-depistage-prostate-info" target="_blank" rel="noopener">QR code</a>).</li><li style="text-align: left;"><strong>Pas d'int&eacute;r&ecirc;t au d&eacute;pistage des sujets asymptomatiques ayant une esp&eacute;rance de vie &lt; 10 ans.</strong></li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">Sujet asymptomatique</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Quand d&eacute;buter</strong></td><td><ul><li>Esp&eacute;rance de vie&nbsp;&ge; 10-15 ans, ET</li><li>&Acirc;ge :<ul><li>population g&eacute;n&eacute;rale :&nbsp;&ge; 50 ans,</li><li>origine africaine ou antillaise : 40 ou 45 ans,</li><li>ant&eacute;c&eacute;dents familiaux : 40 ou 45 ans (voir 10 ans avant l'&acirc;ge du plus jeune cas diagnostiqu&eacute; dans la famille), notamment si :<br /><ul><li>3 cas chez des apparent&eacute;s <span style="font-weight: 400;">de la </span><span style="font-weight: 400;">m&ecirc;me</span><span style="font-weight: 400;"> branche familiale&nbsp;</span>au 1<sup>er</sup> ou au 2<sup>e</sup> degr&eacute;, ou</li><li><span style="font-weight: 400;">2 cas avant 55 ans chez des apparent&eacute;s de la </span><span style="font-weight: 400;">m&ecirc;me</span><span style="font-weight: 400;"> branche familiale au 1<sup>er</sup> ou 2<sup>e</sup> degr&eacute;</span>,</li></ul></li><li>Mutation du g&egrave;ne <em>BRCA1/2</em> : 40 ans.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Fr&eacute;quence</strong></td><td><ul><li>Tous les 2 &agrave; 4 ans tant que l'esp&eacute;rance de vie est&nbsp;&ge; 10 ans. Fr&eacute;quence &agrave; adapter au profil de risque du patient et &agrave; sa tol&eacute;rance au risque.</li><li>En cas de taux de <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr>&lt; 1 ng/<abbr data-tooltip="Millilitre">mL</abbr>, une adaptation de la fr&eacute;quence peut s'envisager (avis sp&eacute;cialis&eacute;).</li><li>Arr&ecirc;t lorsque l'esp&eacute;rance de vie du patient devient &lt; 10 ans.</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Sujet symptomatique</strong></th></tr><tr><td style="text-align: left;" colspan="2"><ul><li>En cas de sympt&ocirc;me &eacute;vocateur, une recherche de cancer de la prostate pourra faire partie du bilan &eacute;tiologique du sympt&ocirc;me.</li><li><strong>Sympt&ocirc;mes &eacute;vocateurs :</strong><ul><li style="text-align: left;">troubles mictionnels irritatifs ou obstructifs, h&eacute;maturie,</li><li style="text-align: left;">sympt&ocirc;mes g&eacute;nitaux : h&eacute;mospermie, &eacute;jaculation douloureuse,</li><li style="text-align: left;">sympt&ocirc;mes g&eacute;n&eacute;raux : douleurs osseuses, perte de poids, asth&eacute;nie.</li></ul></li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Strat&eacute;gie diagnostique</caption><tbody><tr><th colspan="2">Toucher rectal</th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li><strong>Un toucher rectal normal n'&eacute;limine pas le diagnostic</strong>.</li><li>Toute anomalie n&eacute;cessite un<strong> avis urologique</strong> pour r&eacute;alisation de biopsies, quel que soit le r&eacute;sultat du dosage du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr>.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2"><strong><abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total (<a href="/ordonnances-types/strategie-de-diagnostic-precoce-du-cancer-de-la-prostate-psa-totale-ecbu" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>)</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td><td><ul><li>Voir fiche <a href="/pathologies/psa" target="_blank" rel="noopener"><abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr></a>.</li><li>Une <abbr data-tooltip="Bandelette urinaire">BU</abbr> +/- <abbr data-tooltip="Examen cytobact&eacute;riologique des urines">ECBU</abbr> est r&eacute;alis&eacute;e simultan&eacute;ment pour &eacute;liminer un diagnostic diff&eacute;rentiel d'infection urinaire.</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Facteurs interf&eacute;rant avec l'interpr&eacute;tation</strong></td><td><ul><li>Le <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total d&eacute;pend du laboratoire et de la technique : <strong>en cas de dosages r&eacute;p&eacute;t&eacute;s, utiliser toujours le m&ecirc;me laboratoire.</strong></li><li>Facteurs augmentant le <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total :<ul><li>hypertrophie b&eacute;nigne de la prostate,</li><li>infection urinaire, prostatite aigu&euml; (attendre 2 mois avant un dosage),</li><li>r&eacute;tention aigu&euml; d'urine,</li><li>&eacute;jaculation (attendre 48 heures avant la r&eacute;alisation du dosage),</li><li>toucher rectal (attendre 48 heures avant la r&eacute;alisation du dosage),</li><li>exercice physique,</li><li>v&eacute;lo,</li><li>explorations et gestes techniques urologiques.</li></ul></li><li>Les inhibiteurs de la 5-alpha-r&eacute;ductase r&eacute;duisent la valeur du <abbr data-tooltip="Prostate-specific antigen">PSA</abbr> total de moiti&eacute; apr&egrave;s 6 mois de traitement.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2"><strong><abbr data-tooltip="Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique">IRM</abbr>, &eacute;chographie et biopsies</strong></th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>Indication et r&eacute;alisation sur avis urologique.</li><li>R&eacute;alisation d'une <abbr data-tooltip="Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique">IRM</abbr> prostatique avant r&eacute;alisation des biopsies pour guider le geste.</li><li><strong>Pas d'indication de l'&eacute;chographie pour le diagnostic</strong> mais seulement pour le guidage des biopsies.</li><li>Une biopsie n&eacute;gative ne permet pas d'&eacute;liminer le diagnostic.</li></ul></td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

{{Text de la note personnalisée ici.}}



















.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>