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Troubles de l'olfaction

<table id="refer1" border="1" cellpadding="5"><caption>Tableau 1 - Anosmie</caption><tbody><tr><th style="text-align: center;" colspan="2">D&eacute;marche diagnostique</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Avis sp&eacute;cialis&eacute;</strong></td><td>Pour examen <abbr data-tooltip="Oto-rhino-laryngologie">ORL</abbr> complet avec endoscopie</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Imagerie</strong></td><td><ul><li><abbr data-tooltip="Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique">IRM</abbr> c&eacute;r&eacute;brale (<a href="/ordonnances-types/troubles-de-lolfaction-irm-cerebrale" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>).</li><li>+/- <abbr data-tooltip="Tomodensitom&eacute;trie">TDM</abbr> c&eacute;r&eacute;bral et des sinus (<a href="/ordonnances-types/troubles-de-lolfaction-tdm" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) si suspicion de pathologie sinusienne.</li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">&Eacute;tiologies</th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li><strong>Infections des voies a&eacute;riennes sup&eacute;rieures</strong> (<strong>dont <abbr data-tooltip="Coronavirus disease 2019">COVID</abbr>-19, </strong><a href="#refer2">tableau 2</a>).</li><li>Pathologies rhinosinusiennes.</li><li>Tabagisme&nbsp;(voir <a href="/pathologies/tabagisme" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>).</li><li>Traumatisme cr&acirc;nien ou facial.</li><li>Pathologie cong&eacute;nitale.</li><li>Pathologies neurod&eacute;g&eacute;n&eacute;ratives (Parkison, Alzheimer...).</li><li>Oncologique (m&eacute;ningiome...).</li><li>Iatrog&egrave;nie ou atteinte toxique.</li><li>Vieillissement.</li><li>Hypothyro&iuml;die.</li><li>Diab&egrave;te.</li><li>Idiopathique.</li></ul></td></tr><tr><th style="text-align: center;" colspan="2"><strong>Traitement</strong></th></tr><tr><td colspan="2"><ul><li>La muqueuse nasale poss&egrave;de une capacit&eacute; d'autor&eacute;g&eacute;n&eacute;ration (tous les 3 mois). Il y a donc une r&eacute;cup&eacute;ration (partielle le plus souvent) possible apr&egrave;s :<br /><ul><li>une infection des voies a&eacute;rienne sup&eacute;rieures,</li><li>un traumatisme cr&acirc;nien.</li></ul></li><li>En l'absence de r&eacute;cup&eacute;ration spontan&eacute;e, aucun traitement n'a fait la preuve de son efficacit&eacute;.</li><li>Information du patient sur les risques et les cons&eacute;quences de la perte de l'odorat (<a href="/recommandations/anosmie-fiche-patient" target="_blank" rel="noopener">version imprimable</a>).</li></ul></td></tr></tbody></table><p>&nbsp;</p><table id="refer2" cellpadding="5"><caption>Tableau 2 - Anosmie en contexte de <abbr data-tooltip="Coronavirus disease 2019">COVID</abbr></caption><tbody><tr><th colspan="2"><strong><abbr data-tooltip="Imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique">IRM</abbr> c&eacute;r&eacute;brale&nbsp;</strong><strong>(<a href="/ordonnances-types/troubles-de-lolfaction-irm-cerebrale" target="_blank" rel="noopener">ordonnance</a>) + avis sp&eacute;cialis&eacute;</strong></th></tr><tr><td style="text-align: center;" colspan="2"><p style="text-align: left;"><strong>Indications :</strong></p><ul><li style="text-align: left;">persistance &gt; 2 mois d'un ou plusieurs sympt&ocirc;mes suivants :<ul><li style="text-align: left;">hyposmie,</li><li style="text-align: left;">anosmie,</li><li style="text-align: left;">sensation de g&ecirc;ne ou d&rsquo;obstruction nasale,</li><li style="text-align: left;">fluctuations de l&rsquo;odorat,</li></ul></li><li style="text-align: left;">D&egrave;s que possible si :<ul><li style="text-align: left;">&eacute;pistaxis, ou</li><li style="text-align: left;">obstruction nasale unilat&eacute;rale, ou</li><li style="text-align: left;">c&eacute;phal&eacute;es inhabituelles, ou</li><li style="text-align: left;">absence de contexte de contact viral pouvant expliquer la perte d&rsquo;odorat.</li></ul></li></ul></td></tr><tr><th colspan="2">Prise en charge</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>G&eacute;n&eacute;ralit&eacute;s</strong></td><td>&Agrave; d&eacute;buter en cas de persistance d'une perte de l'odorat &agrave; 15 jours du d&eacute;but des sympt&ocirc;mes</td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>R&eacute;&eacute;ducation</strong></td><td><ul><li>Elle doit &ecirc;tre pr&eacute;coce et le patient doit y adh&eacute;rer pleinement pour qu'elle soit efficace.</li><li><a href="/recommandations/anosmie-reeducation" target="_blank" rel="noopener">Version imprimable</a>.</li><li>Covidanosmie.fr (<a href="/liens-utiles/anosmie-associee-au-covid-application-de-reeducation" target="_blank" rel="noopener">application gratuite</a>).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Lavages de nez au s&eacute;rum physiologique<br /></strong></td><td>En cas de troubles de l&rsquo;odorat fluctuants ou de rhinite et/ou de nez sec</td></tr></tbody></table>

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Créé le
{{08/11/2022}}

{{Text de la note personnalisée ici.}}



















.

<table cellpadding="5"><tbody><tr><th colspan="2">Prescription d'IPP en cas de traitement par AINS</th></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td><td><ul><li>Co-prescription d’<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;et d’<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;en prévention de l'<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;<strong>uniquement si</strong>&nbsp;:<ul><li>personnes&nbsp;≥ 65 ans, ou</li><li>antécédent d’ulcère gastrique ou duodénal (dans ce cas une infection à&nbsp;<em>H. pylori</em>&nbsp;doit être recherchée et traitée, voir&nbsp;<a href="/pathologies/h-pylori" target="_blank" rel="noopener">fiche</a>), ou</li><li>association de l'<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>&nbsp;à&nbsp;(pour rappel : ces associations doivent de principe être évitées) :<ul><li>un antiagrégant plaquettaire (notamment l’aspirine à faible dose et le clopidogrel), ou</li><li>un corticoïde, ou</li><li>un anticoagulant.</li></ul></li></ul></li><li><strong>Les&nbsp;<abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;doivent être interrompus en même temps que le traitement par&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr></strong>.</li><li><abbr data-tooltip="Inhibiteurs de la pompe à proton ">IPP</abbr>&nbsp;inutiles pour prévenir les complications digestives des antiagrégants plaquettaires/anticoagulants (sans&nbsp;<abbr data-tooltip="Anti-inflammatoires non stéroïdiens">AINS</abbr>) chez les patients ayant un faible risque de complication (pas d’antécédents d’<abbr data-tooltip="Ulcère gastroduodénal">UGD</abbr>&nbsp;ou d’hémorragie digestive haute notamment).</li></ul></td></tr><tr><td style="text-align: center;"><strong>Ordonnances<br>(dose préventive)</strong></td><td><ul><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-lansoprazol" target="_blank" rel="noopener">Lansoprazole 15 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-esomeprazole" target="_blank" rel="noopener">Ésoméprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-omeprazole" target="_blank" rel="noopener">Oméprazole 20 mg </a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-pantoprazole" target="_blank" rel="noopener">Pantoprazole 20 mg</a></li><li><a href="/ordonnances-types/ipp-preventif-adulte-rabeprazole" target="_blank" rel="noopener">Rabéprazole 10 mg</a></li></ul></td></tr></tbody></table>

<table cellpadding="5">
<tbody>
<tr>
<th colspan="2">Surveillance des plaquettes sous h&eacute;parine</th>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Indications</strong></td>
<td>
<ul>
<li><strong>Surveillance plaquettaire syst&eacute;matique </strong>des plaquettes en cas de situation &agrave; risque interm&eacute;diaire ou &eacute;lev&eacute; de thrombop&eacute;nie induite par l'h&eacute;parine (TIH) :
<ul>
<li>risque interm&eacute;diaire :
<ul>
<li>patient pr&eacute;sentant un cancer.</li>
<li>traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative et <strong>contexte chirurgical (dont c&eacute;sarienne) ou traumatique </strong>(immobilisation...).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose prophylactique.</li>
<li>ant&eacute;c&eacute;dents d&rsquo;exposition &agrave; une HNF ou aux HBPM dans les 6 derniers mois (en cas de r&eacute;introduction apr&egrave;s une exposition r&eacute;cente, la chute des plaquettes peut &ecirc;tre tr&egrave;s rapide).</li>
</ul>
</li>
<li>risque &eacute;lev&eacute; :
<ul>
<li>traitement par HNF et contexte de chirurgie (dont c&eacute;sarienne).</li>
<li>traitement par HNF &agrave; dose curative.</li>
<li>circulation extracorporelle.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Un traitement par HBPM &agrave; dose prophylactique ou curative ne n&eacute;cessite pas de surveillance syst&eacute;matique des plaquettes en contexte m&eacute;dical (sauf cancer) ou obst&eacute;trical (sauf chirurgie, dont c&eacute;sarienne) ou en cas de traumatisme mineur.</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Modalit&eacute;s</strong></td>
<td>
<ul>
<li>Le rythme de surveillance des plaquettes n'est pas consensuel. La proposition retenue ici est celle des recommandations de l'ANSM (2011).</li>
<li>Situations n&eacute;cessitant une surveillance plaquettaire syst&eacute;matique (voir ci-avant) : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>puis 2 fois par semaine pendant 1 mois,</li>
<li>puis 1 fois par semaine jusqu'&agrave; l'arr&ecirc;t du traitement (la n&eacute;cessit&eacute; de poursuivre la surveillance au-del&agrave; de 4-6 semaines n'est pas consensuelle),</li>
<li>et &agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
<li>Situation ne n&eacute;cessitant pas de surveillance plaquettaire syst&eacute;matique : dosage plaquettaire :
<ul>
<li>avant l'introduction du traitement ou au plus tard 24h apr&egrave;s son introduction,</li>
<li>&agrave; chaque fois que n&eacute;cessaire en cas de signes &eacute;vocateurs de TIH :
<ul>
<li>aggravation ou nouvelle suspicion d&rsquo;&eacute;v&eacute;nements thrombo-emboliques veineux et/ou art&eacute;riels,</li>
<li>l&eacute;sion cutan&eacute;e douloureuse ou n&eacute;crose au point d&rsquo;injection sous-cutan&eacute;e,</li>
<li>manifestation syst&eacute;mique anaphylacto&iuml;de lors de l'injection.</li>
</ul>
</li>
</ul>
</li>
</ul>
</td>
</tr>
<tr>
<td style="text-align: center;"><strong>Interpr&eacute;tation</strong></td>
<td>
<p>Risque de TIH &eacute;valu&eacute; par le score des 4T (<a href="/liens-utiles/score-tih" target="_blank" rel="noopener">calculateur</a>) :</p>
<ul>
<li>0 &agrave; 3 : risque faible</li>
<li>4 ou 5 : risque mod&eacute;r&eacute;</li>
<li>6 &agrave; 8 : risque &eacute;lev&eacute;</li>
</ul>
<p>Toute suspicion de TIH ou score 4T &ge; 4 doit conduire &agrave; un arr&ecirc;t imm&eacute;diat du traitement par HBPM et &agrave; solliciter un avis sp&eacute;cialis&eacute; en urgence pour introduire un relais par anticoagulant non h&eacute;parinique et poursuivre les explorations par un dosage des anticorps anti-PF4.</p>
</td>
</tr>
</tbody>
</table>